选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
CRT(神经细胞) 5×106cells/瓶×2 肠内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)草酸亚锡(>98%,BR)Tin (II) oxalate质量规格：>98%,BR

脊髓星形胶质细胞HA-sp二氧化锡(> 99%,BR)Tin (IV) oxide质量规格：> 99%,BR

IL2RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL2RA 细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸亚钛(>98%,BR)Titanium (III) sulfate质量规格：>98%,BR

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)硫酸钛(>96%,BR)Titanium (IV) sulfate质量规格：>96%,BR

801-D细胞，巨细胞性细胞 转入Tet-off调控，含EGFP基因的CHO细胞,CHO-AA8细胞 CM-M026小鼠骨髓基质细胞完全培养基100mL柠檬酸三丁酯(>98%,BR)Tributyl 质量规格：>98%,BR
小鼠腮腺细胞完全培养基 100mLL-谷氨酸5乙酯质量规格：0.985H-Glu(OEt)-OH

HUVEC[HUV-EC-C]脐内皮细胞 Human umbilical vein endothelial cells HUVEC[HUV-EC-C] DMEM+10%FBSN-乙酰-DL-亮氨酸质量规格：0.98N-Acetyl-DL-leucine

IL18BP Protein Mouse 重组小鼠 IL18BP 蛋白 (His 标签)N-碳苄氧基赖氨酸,N6-Cbz-L-赖氨酸质量规格：98%，BRN6-Cbz-L-Lysine

PA-1(卵巢腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 H9c2(2-1)(大鼠心肌细胞)DL-赖氨酸质量规格：>98%,BRDL-Lysine

CL-0269CW-2(细胞)5×106cells/瓶×2DL-精氨酸盐酸盐质量规格：>98%,BRDL-Arginine
NCI-H1395 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1395 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS[Tyr9]- β-促激素 (猪)质量规格：>95%,BR[Tyr9]- β-MSH (porcine)

FAM3D Protein Human 重组 FAM3D 蛋白 (His 标签)α-心钠素(1-28), human质量规格：>95%,BRα-ANF(1-28), human

293来源病毒包装细胞;ΦA 上皮细胞完全培养基 100mLα-促激素质量规格：>95%,BRα-MSH

髓核细胞总RNAHNPC NAβ-淀粉样蛋白(1-42),质量规格：>95%,BRβ-Amyloid Peptide (1-42), human

REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 细胞裂解液 (阳性对照) [Nle8’18,Tyr34]-甲状旁腺激素(7-34)酰胺 (牛)质量规格：>95%,BR[Nle8’18,Tyr34]-pTH (7-34) amide (bovine)
100853-58-5  cAMP-Dependent Protein Kinase Inhibitor-α (5-22) amide (human, mouse, rabbit, rat)  1mg  Bulbus fritillariae cirrhosae川贝母探针法PCR鉴定试剂盒 

100853-58-5  cAMP-Dependent Protein Kinase Inhibitor-α (5-22) amide (human, mouse, rabbit, rat)  5mg  Fructus leonuri茺蔚子探针法PCR鉴定试剂盒 

100872-83-1  ML-346  10mg  Rhizoma paridis重楼探针法PCR鉴定试剂盒 

100872-83-1  ML-346  1mg  Fructus leonuri茺蔚子探针法PCR鉴定试剂盒 

100872-83-1  ML-346  25mg  Radix paeoniae rubra赤芍探针法PCR鉴定试剂盒

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 猪双链DNA抗体酶联免疫试剂盒测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。