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猪单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)进口elisa试剂盒
  • 品牌:R&D
  • 产地:进口、国产
  • 货号:详见说明书
  • 发布日期: 2019-01-07
  • 更新日期: 2025-07-18
产品详请
产地 、国产
品牌 R&D
货号 详见说明书
检测限 咨询在线客服
数量 咨询在线客服
检测方法 双抗夹心法、间接法、竞争法
标记物 血清、血浆
样本 Porcine listeriolysin O,LLO ELISA Kit
应用 科研实验

猪单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)elisa试剂盒 英文名称: Porcine listeriolysin O,LLO ELISA Kit 产品简称: LLOelisa试剂盒 英文简称: LLO elisa Kit 采用的全是原材料研,发灵敏性高,高效性,原装抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

试验所需自备物品:

1.  酶标仪(450nm波长滤光片)

2.  高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10μl, 2-20μl, 20-200μl, 200-1000μl

3.  37℃恒温箱, 双蒸水或去离子水

4.  吸水纸

试剂配制

猪单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)elisa试剂盒1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。

2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

注意事项:

1.加样:

①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;

②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;

猪单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)elisa试剂盒③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。

2.温育:

①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;

②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;

③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;

3.洗板:

①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;

②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;

③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;

4.显色:

ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。

5.判定:

读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。

操作步骤:

1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)

2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,

3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同 3。

8.洗涤:操作同 5。

9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.

10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

CPLX2 Complexin II/复合素2抗体

CEBP gamma 转录调节因子C/EBPγ抗体

CLIP2 细胞质连接蛋白2抗体

CD20 CD20抗体

C12ORF40 12号染色体开放阅读框40抗体

C12ORF42 12号染色体开放阅读框42抗体

C11ORF46 11号染色体开放阅读框46抗体

C11ORF67 11号染色体开放阅读框67抗体

C11ORF77 11号染色体开放阅读框77抗体

C11ORF16 11号染色体开放阅读框16抗体

C11orf21 11号染色体开放阅读框21抗体

C11orf24 11号染色体开放阅读框24抗体

C11orf53 11号染色体开放阅读框53抗体

C11orf57 11号染色体开放阅读框57抗体

C11orf65 11号染色体开放阅读框65抗体

C11orf71 11号染色体开放阅读框71抗体

C11orf74 11号染色体开放阅读框74抗体

C12ORF4 12号染色体开放阅读框4抗体

C12ORF24 12号染色体开放阅读框24抗体

CNGB1 环核苷酸门控阳离子通道蛋白CNG-1β抗体

CD153 CD30抗体

Cytokeratin 10+14+17+19+42 细胞角蛋白19,17,14,42,10抗体

猪单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)elisa试剂盒CK10/Cytokeratin 10 细胞角蛋白10抗体

CACNA1S 电压依赖性钙通道Cav1.1抗体

CKMT2 肌酸磷酸激酶2抗体

CHRNA7 烟碱型乙酰胆碱受体α7抗体

CLNS1A 氯离子通道调节蛋白1A抗体

MUC1 粘蛋白-1/上皮膜抗原抗体

CWF19L1 CWF19L1蛋白抗体

CCAP 心动加速蛋白多肽抗体

KCNIP3 钾通道相互作用蛋白3抗体


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