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猪细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)elisa试剂盒费用
  • 品牌:R&D
  • 产地:进口、国产
  • 货号:详见说明书
  • 发布日期: 2019-01-04
  • 更新日期: 2025-07-21
产品详请
产地 进口、国产
品牌 R&D
货号 详见说明书
检测限 咨询在线客服
数量 咨询在线客服
检测方法 双抗夹心法、间接法、竞争法
标记物 血清、血浆
样本 Porcine plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1 ELISA Kit
应用 科研实验

猪细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)elisa试剂盒费用 英文名称: Porcine intercellular adhesion molecule 3,ICAM-3 ELISA Kit 产品简称: ICAM-3/CD50elisa试剂盒 英文简称: ICAM-3/CD50 elisa Kit 采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

试验所需自备物品:

1.  酶标仪(450nm波长滤光片)

2.  高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10μl, 2-20μl, 20-200μl, 200-1000μl

3.  37℃恒温箱, 双蒸水或去离子水

4.  吸水纸

试剂配制

1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。

2、猪细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)elisa试剂盒费用标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

注意事项:

1.加样:

①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;

②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;

③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。

2.温育:

①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;

②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;

③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;

3.洗板:

①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;

②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;

③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;

猪细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)elisa试剂盒费用4.显色:

ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。

5.判定:

读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。

操作步骤:

1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)

2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,

3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同 3。

8.洗涤:操作同 5。

9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.

10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

ADAM23 去整合素样金属蛋白酶23抗体

ADAM28 去整合素样金属蛋白酶28抗体

ADAM32 去整合素样金属蛋白酶32抗体

ADAMTSL4 整合素样金属蛋白酶与凝血酶样4蛋白抗体

Annexin A9 膜粘连蛋白9抗体

ADAMTS15 整合素样金属蛋白酶与凝血酶15型抗体

ADAMTS2 整合素样金属蛋白酶与凝血酶2型抗体

ADAMTS8 整合素样金属蛋白酶与凝血酶8型抗体

ADAMTS9 整合素样金属蛋白酶与凝血酶9型抗体

ARP4 生成素样蛋白4抗体

ADAMTS10 整合素样金属蛋白酶与凝血酶10型抗体

APEX2 嘌呤嘧啶核酸内切酶2抗体

AD7C-NTP 神经丝蛋白抗体

beta Amyloid 1-28 β淀粉样肽(1-28)抗体

Aurora B 有丝分裂激酶B抗体

Aggrecanase-2 软骨蛋白聚糖抗体

ADAM10 去整合素样金属蛋白酶10抗体

ASB9 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族9抗体

ASB8 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族8抗体

ABP1 植物生长激素ABP1抗体

ACTR1A 肌动蛋白相关蛋白1抗体

AHSP α红细胞分化相关因子抗体

ATP1 紧张素激活蛋白1抗体

AFM Alpha清蛋白抗体

AFAP1L2 AFAP1L2抗体

AHNAK 神经细胞分化相关蛋白AHNAK抗体

AJAP1 粘合连接相关蛋白1抗体

ADAM13 去整合素样金属蛋白酶13抗体

Agrin 聚集蛋白抗体

AP2 alpha + beta 转录因子AP2α+β抗体

猪细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)elisa试剂盒费用phospho-APC (Ser2054) 磷酸化腺瘤样抗体

phospho-APC1 (Ser688) 磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体

APC10 细胞周期后期促进蛋白亚基10抗体

APC11 细胞周期后期促进蛋白亚基11抗体

APC2 腺瘤蛋白2抗体


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