选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
犬源细胞地红霉素（标准品）Dirithromycin质量规格：>95%,标准品用于含量测定

小鼠细胞;P3/NSI/1-Ag4-1 小鼠胎儿表皮角质形成层细胞完全培养基 100mL阿魏酸乙酯（标准品）Ethyl ferulate质量规格：HPLC≥98%，标准品

COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞 其它CAPS; 3-(环已胺)丙磺酸CAPS质量规格：>99%

ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 细胞裂解液 (阳性对照) 巴豆苷（标准品）Crotonoside质量规格：HPLC≥98%，标准品

肺间充质干细胞裂解物HPMSCL巴西苏木素（标准品）Brazilin质量规格：HPLC≥98%，标准品
少突胶质前体细胞(HOPC)(贴壁生长) 间充质干细胞-肝 AGS胃腺癌细胞十二烷基三甲基氯化胺[离子对色谱级]质量规格：离子对色谱用试剂IPC-DTMA-Cl

CM-H113表皮角质形成细胞完全培养基100mL乙酸二丁基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱级]质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂IPC-DBAA (ca. 0.5mol/L in Water)

TNFRSF11B Others Cynomolgus 食蟹猴 Osteoprotegerin / TNFRSF11B 细胞裂解液 (阳性对照) 二甲基亚砜(农残级)质量规格：农残级Dimethyl sulfoxide

肾小管上皮细胞HRPTEpiC十二烷基三甲基氯化铵（DTAC）(99%,离子对色谱级)质量规格：99%,离子对色谱级Dodecyltrimethylammonium chloride

VLcop细胞，细胞 小鼠系,LA795细胞 小鼠成纤维细胞MLF二十酸甲酯(分析标准品,≥99.0% (GC))质量规格：分析标准品,≥99.0% (GC)Methyl Arachidate
少突胶质前体分化生长添加物OPCDSFmoc-3-苯甲酰-赤-鞘氨醇质量规格：美国进口Fmoc-3-benzoyl-erythro-sphingosine

ST6GAL1 Others Human  ST6GAL1 / SIAT1 细胞裂解液 (阳性对照) D-赤-鞘氨醇(硫酸)质量规格：美国进口D-erythro-Sphingosine (sulfate)

CSSTL1 中华鳖肺来源细胞D-赤-鞘氨醇-1-1酸盐质量规格：美国进口D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

T-103B I型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mLN-十八烷酰-D-鞘氨醇质量规格：美国进口N-Stearoyl-D-Sphingosine

GC-1, 鼠精原细胞N-去异丁基-N-丙基利福布汀质量规格：美国进口N-Desisobutyl-N-propyl Rifabutin
102029-73-2  Acetyl Coenzyme A (sodium salt)  25mg  Radix ginseng rubra红参染料法PCR鉴定试剂盒 

102029-73-2  Acetyl Coenzyme A (sodium salt)  5mg  Cortex magnoliae officinalis厚朴染料法PCR鉴定试剂盒 

102029-74-3  β-Casomorphin, human (Human β-casomorphin 7)  10mg  Flos carthami红花染料法PCR鉴定试剂盒 

102029-74-3  β-Casomorphin, human (Human β-casomorphin 7)  25mg  Semen sesami nigrum黑芝麻染料法PCR鉴定试剂盒 

102029-74-3  β-Casomorphin, human (Human β-casomorphin 7)  5mg  Flos carthami红花染料法PCR鉴定试剂盒

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
猪内脂素酶联免疫试剂盒10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。