订购信息：

产品名称：同猪病毒1型伪病毒PCR检测试剂盒说明书

英文名称：Pseudorabies Virus(PrV，1)PCR

编号：GOY-P1045

准备物品：

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀同猪病毒1型伪病毒PCR检测试剂盒说明书释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

注意事项：

1．基础程序；

2．扩增温度和延伸温度；

3．反应时间；

4同猪病毒1型伪病毒PCR检测试剂盒说明书．循环次数；

5．PCR 反应液的配制；

6．PCR技术的基本原理；

7．PCR的反应动力学；

8．PCR扩增产物；

9．PCR反应体系与反应条件。

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

以下是的相关产品：

APPL1 衔接因子蛋白含pH域蛋白1抗体

AQP7 水通道蛋白-7抗体

ALT1/Alanine Transaminase 谷丙氨酸氨基转移酶1抗体

ARHG7 p21活化蛋白激酶ARHG7抗体

phospho-APE 磷酸化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体

ADO 2-氨基乙硫醇双加氧酶抗体

Angiotensin II Type 1 Receptor 紧张素Ⅱ-1型受体抗体

ADORA2B 腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体

ADAM19 去整合素样金属蛋白酶19抗体

AF 4 protein 原癌基因AF4蛋白抗体

ADAMTSL1 整合素样金属蛋白酶与凝血酶样1蛋白抗体

ADAMTSL2 整合素样金属蛋白酶与凝血酶样2蛋白抗体

ADAMTSL3 整合素样金属蛋白酶与凝血酶样3蛋白抗体

ADAM20 去整合素样金属蛋白酶20抗体

ADAM23 去整合素样金属蛋白酶23抗体

ADAM28 去整合素样金属蛋白酶28抗体

ADAM32 去整合素样金属蛋白酶32抗体

ADAMTSL4 整合素样金属蛋白酶与凝血酶样4蛋白抗体

Annexin A9 膜粘连蛋白9抗体

ADAMTS15 整合素样金属蛋白酶与凝血酶15型抗体

ADAMTS2 整合素样金属蛋白酶与凝血酶2型抗体

ADAMTS8 整合素样金属蛋白酶与凝血酶8型抗体

ADAMTS9 整合素样金属蛋白酶与凝血酶9型抗体

ARP4 生成素样蛋白4抗体

ADAMTS10 整合素样金属蛋白酶与凝血酶10型抗体

APEX2 嘌呤嘧啶核酸内切酶2抗体

AD7C-NTP 神经丝蛋白抗体

同猪病毒1型伪病毒PCR检测试剂盒说明书beta Amyloid 1-28 β淀粉样肽抗体

Aurora B 有丝分裂激酶B抗体

Aggrecanase-2 软骨蛋白聚糖抗体

ADAM10 去整合素样金属蛋白酶10抗体

ASB9 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族9抗体