订购信息：

产品名称：饶氏无绿藻PCR检测试剂盒图片

英文名称：Prototheca zopfiiPCR

编号：GOY-P1034

准备物品：

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

饶氏无绿藻PCR检测试剂盒图片稀释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

注意事项：

1．基础程序；

2．扩增温度和延伸温度；

3．反应时间；

4．循环次数；

5．PCR 反应液的配制；

6．PCR技术的基本原理；

7．PCR的反应动力学；

8．饶氏无绿藻PCR检测试剂盒图片PCR扩增产物；

9．PCR反应体系与反应条件。

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

以下是的相关产品：

CD274 程序性死亡配体1抗体

B7H4 B7-H4抗体

BACE1 β分泌酶抗体

Bad 相关死亡促进因子Bad抗体

Bax Bax

B7-DC 程序性死亡配体2抗体

BSEP 胆汁酸盐输出泵/ATP结合盒转运蛋白11抗体

Beta-2-MG β2微球蛋白抗体

Biglycan 骨/软骨蛋白多糖1抗体

CAP 染色体相关蛋白CAP抗体

BECN1L1 Bcl-2同源结构域样蛋白1抗体

BAG6 Bcl2相关抗凋亡基因6抗体

B4GALT7 半乳糖转移酶7亚基β1,4抗体

BEND5 BEN结构域蛋白5抗体

BBS5 巴德-毕德氏综合征蛋白BBS5抗体

BIN2 相关蛋白1抗体

Brain protein CG6 脑蛋白CG6抗体

BFSP2 晶状体蛋白2抗体

C7orf27 7号染色体开放阅读框27抗体

BCMP101 膜相关蛋白101抗体

BRLF1 立即早期癌基因BRLF1抗体

BDNF 脑源神经营养因子抗体

BACE2 β淀粉样前体蛋白裂解酶2抗体

BHLHB5 螺旋一环一螺旋蛋白5抗体

BPNT1 二磷酸3核苷酸酶抗体

BRSK2 脑蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶29抗体

BRWD3 调节相关蛋白BRWD3抗体

饶氏无绿藻PCR检测试剂盒图片BTD 生物素酶抗体

Bif Bax相互作用因子1抗体

BRF2 表皮生长因子反应蛋白2抗体

Bax beta BCL2相关X蛋白抗体

Bcl 2 like 13 protein Bcl2样凋亡蛋白13抗体