订购信息：

产品名称：猪细小病毒PCR检测试剂盒费用

英文名称：Porcine Parvovirus(PPV)PCR

编号：GOY-P1007

准备物品：

猪细小病毒PCR检测试剂盒费用清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

注意事项：

1．基础程序；

2．扩增温度和延伸温度；

3．反应时间；

4．循环次数；

5．PCR 反应液的配制；

6．PCR技术的基本原理；

7．猪细小病毒PCR检测试剂盒费用PCR的反应动力学；

8．PCR扩增产物；

9．PCR反应体系与反应条件。

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

以下是的相关产品：

CD32 免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ/Fc γ RII a抗体

Claudin 20 紧密连接蛋白20抗体

CEP135 中心体蛋白135抗体

Caspase-7 半胱胺酸蛋白酶蛋白-7抗体

Calmodulin 钙调节素抗体

C1orf181 1号染色体开放阅读框181抗体

CD35 Ⅰ型补体受体抗体

Collagen VIII alpha 1 8型胶原/内皮胶原蛋白抗体

CITED1 结合转化激活因子CITED1抗体

CYP2C9 细胞色素P450 2C9抗体

CYP2D6 细胞色素P450 2D6抗体

CTR9 血小板活化因子CTR9抗体

CYP8A1 前列环素合成酶抗体

COMP 软骨寡聚基质蛋白抗体

CD1A T淋巴细胞CD1A抗体

Phospho-Cyclin B1 磷酸化周期素B1抗体

CPLA2 beta 胞浆型磷脂酶A2抗体

CETP 胆固醇酯转移蛋白抗体

Claudin 6 紧密连接蛋白6抗体

phospho-Claudin 6 磷酸化紧密连接蛋白6抗体

CENPT 着丝粒蛋白T抗体

CAPD2 染色体相关蛋白2抗体

CENPP 着丝粒蛋白P抗体

CDCA5 细胞分裂周期相关蛋白5抗体

猪细小病毒PCR检测试剂盒费用CAPG2 染色体相关蛋白2抗体

CDC10 细胞周期调控因子10抗体

CEP97 中心体蛋白97kDa抗体

CCDC11 卷曲螺旋结构域蛋白11抗体

CEP55 中心体蛋白55kDa抗体

AVSD2 富含半胱氨酸与表皮生长因子样蛋白2抗体