订购信息：

产品名称：猪肠病毒PCR检测试剂盒说明书

英文名称：Porcine Enterovirus(PEV)RTPCR

编号：GOY-P1001

准备物品：

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

猪肠病毒PCR检测试剂盒说明书稀释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

注意事项：

1．基础程序；

2．扩增温度和延伸温度；

3．反应时间；

4．循环次数；

5．PCR 反应液的配制；

6．猪肠病毒PCR检测试剂盒说明书PCR技术的基本原理；

7．PCR的反应动力学；

8．PCR扩增产物；

9．PCR反应体系与反应条件。

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

以下是的相关产品：

C1orf149 1号染色体开放阅读框149抗体

CARKD 碳水化合物激酶结构域蛋白质抗体

CDX1 尾侧型同源转录因子1抗体

C1QTNF8 补体C1qTNF8链多肽抗体

C21ORF62 21号染色体开放阅读框62抗体

phospho-CPLA2 磷酸化胞浆型磷脂酶A2抗体

C9ORF46 9号染色体开放阅读框46抗体

C20orf103 20号染色体开放阅读框103抗体

C9orf86 9号染色体开放阅读框86抗体

CDH18 钙粘附分子18抗体

CD276 CD276抗体

C21orf25 21号染色体开放阅读框25抗体

C22orf36 22号染色体开放阅读框36抗体

C1QL1 补体组分1q子成分样蛋白1抗体

CD44 CD44抗体

C9orf114 9号染色体开放阅读框114抗体

CD8B CD8β链抗体

C6orf1 6号染色体开放阅读框1抗体

gamma crystallin S γ晶状体蛋白S/γS-crystallin抗体

C猪肠病毒PCR检测试剂盒说明书9orf72 9号染色体开放阅读框72抗体

Cadherin 10 钙粘附分子10抗体

R Cadherin R Cadherin/CDH4

Capsid protein VP1 大鼠细小病毒H-1株抗体

C22orf9 22号染色体开放阅读框9抗体

CREPT 高表达细胞周期相关蛋白抗体