订购信息：

产品名称：多瘤病毒PCR检测试剂盒图片

英文名称：Polyoma Virus(Py)PCR

编号：GOY-P0990

准备物品：

清理液（A）                                   毫升

多瘤病毒PCR检测试剂盒图片染色液（t B）                                   微升

稀释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

注意事项：

1．基础程序；

2．扩增温度和延伸温度；

3．反应时间；

4．循环次数；

5．PCR 反应液的配制；

6．多瘤病毒PCR检测试剂盒图片PCR技术的基本原理；

7．PCR的反应动力学；

8．PCR扩增产物；

9．PCR反应体系与反应条件。

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

以下是的相关产品：

C5orf49 5号染色体开放阅读框49抗体

C5orf35 5号染色体开放阅读框35抗体

CEP192 中心体蛋白192抗体

CEP27 中心体蛋白27抗体

CEP290 中心体蛋白290抗体

CEP63 中心体蛋白63抗体

CEP70 中心体蛋白70/p10结合蛋白抗体

CEP72 中心体蛋白72抗体

CEP95 中心体蛋白95抗体

CEP89 中心体蛋白89抗体

CERD4 CERD4蛋白抗体

CES1P1 CES1P1蛋白抗体

CES2 羧酸酯酶2抗体

CES3 羧酸酯酶3抗体

CES4A 羧酸酯酶4A抗体

CES6 羧酸酯酶6抗体

Cezanne Cezanne蛋白抗体

CFC1 内脏移位线管蛋白CFC1蛋白抗体

CFHL2 补体因子H相关蛋白2抗体

CFHL4 补体因子H相关蛋白4抗体

CFHL5 补体因子H相关蛋白5抗体

CG028/C7orf28A 7号染色体开放阅读框28A抗体

CGBP CpG结合蛋白抗体

CGGBP1 CGG结合蛋白1抗体

CGK2 cGMP依赖性蛋白激酶2抗体

CGNL1 结蛋白样蛋白CGNL1抗体

CGREF1 细胞生长调节蛋白CGREF1抗体

CHAD 富含亮氨酸软骨蛋白抗体

CHADL 软骨蛋白样蛋白抗体

多瘤病毒PCR检测试剂盒图片CHCHD3 卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD3抗体

CHCHD10 卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD10抗体

CHCHD7 卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD7抗体

CHD1 ATP依赖的解旋酶CHD1抗体

 链片段1抗体