优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
Hepa1-6小鼠细胞 Mouse hepatoma cell line Hepa1-6 DMEM+10% FBS泼尼龙（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Prednisolone

IFNA2 Protein Mouse 重组小鼠 IFNA2 / Ierferon alpha 2 蛋白 (Fc 标签)匹莫范色林；哌马色林质量规格：>98%,5-HT2A高效选择性激动剂Pimavanserin;ACP-103

MDA-MB-157(癌细胞) 5×106cells/瓶×2 R 1610(中国仓鼠体细胞)硫酸钾铬十二水质量规格：>98%,BRChromium(III) potassium sulfate, dodecahydrate

Ishikawa, 内膜癌细胞系硫酸铬(>98%,BR)质量规格：>98%,BRChromium(III) sulfate, hydrate

ERBB4 Others Human  / 恒河猴 HER4 / ErbB4 细胞裂解液 (阳性对照) 酸性红B质量规格：>60%,BSChromotrope FB
柯诺辛碱质量规格：HPLC≥95%，标准品Corynoxine  Rat deoxypyridinoline / deoxypyridinoline (DPD) ELISA Kit 大鼠脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISA试剂盒  HumanICEprotease-activatingfactor,IRAPELISA试剂盒人ICE蛋白酶激活因子(IRAP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

乌拉地尔(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Urapidil  HumanDihydrotestosterone,DHTELISAKit 人双轻(DHT)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  HumanMaixmetalloproteinase1,MMP-1ELISAKit人基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

夫西地酸钠质量规格：>97%,BRFusidate   HumanCollagenaseIELISA试剂盒人胶原酶I(CollagenaseI)ELISA试剂盒规格：96T/48T  大鼠雄激素(androgen)ELISA试剂盒 ，英文名： androgen ELISA Kit

夫西地酸钠(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Fusidate   组织5-羟色胺-N-乙酰基转移酶(SerotoninN-Acetylansferase)活性比色法定量检测试剂盒20  人IgM抗体(ai-RVIgM)ELISA检测试剂盒Humanai-rubellavirusIgMaibody,ai-RVIgMELISAKit 96T/48T
CL-0199RSC96(大鼠雪旺细胞)5×106cells/瓶×22-萘甲酰氯(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)2-Naphthoyl Chloride

ALPI Others Human  Alkaline Phosphatase / ALPI 细胞裂解液 (阳性对照) 4-二甲基氨基肉桂醛(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)4-Dimethylaminocinnamaldehyde

小鼠食管平滑肌细胞完全培养基 100mL2,3-萘二羧1(>95.0%(GC)(T))质量规格：>95.0%(GC)(T)2,3-Naphthalenedicarboxylic Anhydride

MDCK[NBL-2]狗肾上皮细胞 MDCK[NBL-2] canine kidney epithelial cells MEM+10% FBS2,4,6-三(十五氟庚基)-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)2,4,6-3(pentadecafluoroheptyl)-1,3,5-triazine

白细胞介素-6超家族5-(2-氨乙基氨基)-1-萘磺酸钠水合物(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC) 5-(2-Aminoethylamino)-1-naphthalenesulfonate Hydrate
埃博霉素 D质量规格：>98%,BR细胞培养级Epothilone D  大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA检测试剂盒Ratsolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISAKit 96T/48T  Humanglycosaminoglycan,GAGELISA试剂盒人糖胺聚糖(GAG)ELISA试剂盒规格：96T/48T

左亚叶酸钙；甲酰四氢叶酸钙质量规格：>99%,BRCalcium levofolinate  人STAT3蛋白抑制分子(PIAS3)试剂盒 Human PIAS3 ELISA Kit  HumanKeratinocyteGrowthFactor，KGFELISAKit人角化细胞生长因子(KGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

阿法替尼双马来酸盐质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养Afatinib dimaleate /BIBW2992-MA2  英文名称MousePGE2ELISAKit小鼠素E2(PGE2)规格：96T/48T  大鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA试剂盒 ，英文名： Lp-α ELISA Kit

19-去甲-4-雄烯二酮质量规格：>99%,BRNorandrostenedione  TUNEL流式细胞仪分析试剂盒10  人肾上腺皮质抗体(ACA)ELISA检测试剂盒Humanadrenalcoexaibody,ACAELISAKit 96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鱼素E2酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验