订购信息：

产品名称：副球孢子菌PCR检测试剂盒免费代测

英文名称：Paracoccidioides brasiliensisPCR

编号：GOY-P0928

准备物品：

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

副球孢子菌PCR检测试剂盒免费代测稀释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

注意事项：

1．基础程序；

2．扩增温度和延伸温度；

3．反应时间；

4．循环次数；

5．PCR 反应液的配制；

6．PCR技术的基本原理；

7．副球孢子菌PCR检测试剂盒免费代测PCR的反应动力学；

8．PCR扩增产物；

9．PCR反应体系与反应条件。

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

以下是的相关产品：

F1 operon positive regulatory protein 肺耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体

factor XIII 凝血因子13抗体

FDC-SP 滤泡树突细胞分泌蛋白抗体

FGF13 纤维母细胞生长因子13抗体

Fast skeletal Myosin 骨骼肌肌球蛋白轻链2抗体

FMDV Polyprotein 病毒A型抗体

Fx1A 肾刷状缘抗体

FLAG Tag FLAG Tag标签抗体

FAM166A FAM166A蛋白抗体

FASN 脂肪酸合成酶抗体

FABPB 脑型脂肪酸结合蛋白抗体

phospho-FSCN1 磷酸化纤维束蛋白同源物1抗体

FAK 粘着斑激酶抗体

factor V 凝血因子5抗体

FGF10 成纤维细胞生长因子10抗体

FBXO39 XIAP相关因子1凋亡抑制蛋白抗体

human Fibrinogen 羊抗人纤维蛋白原抗体

FASTKD5 Fas活化激酶结构域蛋白5抗体

FBXO38 F-box蛋白38抗体

FKBP38 FK506结合蛋白38抗体

FASTKD2 Fas活化激酶结构域蛋白2抗体

FASTKD1 Fas活化激酶结构域蛋白1抗体

FBXO21 F-box蛋白21抗体

FOG1 GATA结合蛋白1伴侣蛋白抗体

Fetuin beta 胎球蛋白B/Fetuin β抗体

FOXO1A 叉头蛋白O1抗体

Ferritin Heavy Chain 铁蛋白重链抗体

FKBP51 类固醇受体复合物蛋白FKBP5抗体

FSIP1 纤维性鞘结合蛋白1抗体

FGFBP2 纤维细胞生长因子结合蛋白2抗体

F副球孢子菌PCR检测试剂盒免费代测ascin-3 肌动蛋白结合蛋白Fascin3抗体

FEN1 结构特异性核酸酶FEN1抗体

FAM61B FAM61B蛋白抗体

FAM63A FAM63A蛋白抗体

FAM3C 上皮分泌型FAM3C蛋白抗体