订购信息：

产品名称：波氏奥斯特线虫PCR检测试剂盒说明书

英文名称：Ostertagia podjapolskyiPCR

编号：GOY-P0913

准备物品：

波氏奥斯特线虫PCR检测试剂盒说明书清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

注意事项：

1．基础程序；

2．扩增温度和延伸温度；

3．反应时间；

4．波氏奥斯特线虫PCR检测试剂盒说明书循环次数；

5．PCR 反应液的配制；

6．PCR技术的基本原理；

7．PCR的反应动力学；

8．PCR扩增产物；

9．PCR反应体系与反应条件。

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

以下是的相关产品：

FNDC8 Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白8抗体

FNDC3B Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白3B抗体

FUS 粘液样脂肪蛋白FUS1抗体

FOLH1B 细胞生长抑制蛋白26/特异性膜抗原抗体样蛋白抗体

FAM123B 肾母细胞瘤基因X染色体蛋白抗体

phospho-FADD 磷酸化Fas死亡结构域相关蛋白抗体

FAM123B 肾母细胞瘤X蛋白抗体

FUCA1 α-L岩藻糖苷酶抗体

FbxW2 FbxW2蛋白抗体

Fbxw7 Fbxw7蛋白抗体

FBXW8 FBXW8蛋白抗体

human Fibrinogen 人纤维蛋白原单克隆抗体

FANCD2 FANCD2抗体

phospho-FANCD2 磷酸化FANCD2抗体

FREM2 细胞外基质蛋白FREM2抗体

FRG1 面肩肱型肌症相关蛋白FRG1抗体

Frizzled 10/CD350 CD350抗体

Frizzled 4 CD344抗体

Frizzled 6 卷曲蛋白6抗体

Frizzled 8 卷曲蛋白8抗体

波氏奥斯特线虫PCR检测试剂盒说明书FSD1 FSD1蛋白抗体

FSD1L 卷曲螺旋结构域蛋白10抗体

FSD2 Prader-Willi综合征相关蛋白抗体

FTS AKT相互作用蛋白蛋白抗体

FUBP1 DNA解旋酶V抗体

FUBP3 远端上游元件结合蛋白3抗体

Fukutin 岩藻糖变旋酶抗体

FUNDC1 X三体综合征相关蛋白FUNDC1抗体