订购信息：

产品名称：核型多角体病毒PCR检测试剂盒说明书

英文名称：Nuclear Polyhedrosis Virus(NPV)PCR

编号：GOY-P0897

准备物品：

清理液（A）                                   毫升

核型多角体病毒PCR检测试剂盒说明书染色液（t B）                                   微升

稀释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

注意事项：

1．核型多角体病毒PCR检测试剂盒说明书基础程序；

2．扩增温度和延伸温度；

3．反应时间；

4．循环次数；

5．PCR 反应液的配制；

6．PCR技术的基本原理；

7．PCR的反应动力学；

8．PCR扩增产物；

9．PCR反应体系与反应条件。

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

以下是的相关产品：

GPR180 G蛋白偶联受体GPR180蛋白抗体

GPS2 G蛋白通路抑制物蛋白2抗体

GPR177 G蛋白偶联受体GPR177蛋白抗体

GPR89A G蛋白偶联受体GPR89A蛋白抗体

GPRASP2 G蛋白偶联受体GPRSP2蛋白抗体

GPRC5C G蛋白偶联受体GPRC5C蛋白抗体

GNA14 G蛋白偶联受体结合蛋白α14/Gα 14 抗体

GNB1L G蛋白β样蛋白抗体

GNB5 G蛋白β5/Gβ 5 抗体

GNG13 G蛋白γ13/Gγ13 抗体

GNG5 G蛋白γ5/Gγ5 抗体

核型多角体病毒PCR检测试剂盒说明书GNGT1 G蛋白γ 1/Gγ 1 抗体

GNL2 鸟嘌呤核苷酸结合蛋白2抗体

GNL3L 鸟嘌呤核苷酸结合蛋白3样蛋白抗体

GNPTAB 溶酶体累积病相关蛋白/相关蛋白抗体

GNPTG 溶酶体累积病相关蛋白/相关蛋白抗体

GNRH2 激素释放激素2抗体

GNS 氨基葡萄糖6-硫酸酯酶抗体

GOLGA3 高尔基体膜相关蛋白抗体

GOLGA5 高尔基体膜相关蛋白5抗体

GOLGA7 高尔基体膜相关蛋白7抗体

Golgi Complex 高尔基复合体CFR1抗体

Golgin 97 高尔基体蛋白97抗体

Golgin subfamily A member 4 高尔基体蛋白A亚基4抗体

GOLPH3 高尔基体外周膜蛋白1抗体

GOLPH4 高尔基体膜蛋白抗体

GORASP2 高尔基体磷蛋白6抗体

GOSR1 高尔基SNAP受体复合物1抗体

GOT1L1 谷氨酸草酰乙酸转氨酶1样蛋白1抗体

GPR52 G蛋白偶联受体52抗体

GP210 核膜糖蛋白210抗体

GADD153 GADD153抗体