订购信息：

产品名称：诺卡菌PCR检测试剂盒说明书

英文名称：Nocardia brasiliensisPCR

编号：GOY-P0881

准备物品：

清理液（A）                                   毫升

诺卡菌PCR检测试剂盒说明书染色液（t B）                                   微升

稀释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

注意事项：

1．基础程序；

2．扩增温度和延伸温度；

3．反应时间；

4．循环次数；

5．PCR 反应液的配制；

6诺卡菌PCR检测试剂盒说明书．PCR技术的基本原理；

7．PCR的反应动力学；

8．PCR扩增产物；

9．PCR反应体系与反应条件。

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

以下是的相关产品：

HIST1H2AH 组蛋白H2A/S抗体

HRH2 组胺受体H2抗体

phospho-HRH1 磷酸化组胺受体H1抗体

HOXA11 同源盒蛋白HOXA11抗体

HRH1 组胺受体H1抗体

HOXA9 同源盒蛋白HOXA9抗体

HOXB5 同源盒蛋白HOXB5抗体

HEPACAM 肝细胞粘附分子抗体

Phospho-HDAC5 磷酸化组蛋白去乙酰化酶5抗体

phospho-HDAC1  磷酸化组蛋白去乙酰化酶1抗体

phospho-HDAC2 磷酸化组蛋白去乙酰化酶2抗体

phospho-HOMER3 磷酸化HOMER3蛋白抗体

HRAS+KRAS 转化蛋白p21抗体

HES1 转录因子HES-1抗体

H3-K4-HMTase SETD7 组蛋白H4-K4甲基转移酶抗体

HOMER3 HOMER3蛋白抗体

Phospho-HER3 磷酸化HER3受体抗体

Phospho-HER4 磷酸化HER4抗体

Phospho-HER4 磷酸化HER4抗体

HSD17B3 羟类固醇脱氢酶17β3抗体

HSD11B1 羟基类固醇脱氢酶11β1抗体

HSD3B1 滋养层细胞抗原抗体3β-HSD抗体

诺卡菌PCR检测试剂盒说明书Acetyl-Histone H4 乙酰化组蛋白H4抗体

phospho-HMGN1 磷酸化高迁移率核小体结合蛋白1

HE4 附睾分泌蛋白4抗体

Histone H3 三甲基化组蛋白H3抗体

HMGCR 三羟基三甲基辅酶A还原酶抗体

Heparan Sulfate Proteoglycan 2 硫酸乙酰肝素蛋白多糖2

HCA25a 相关抗原抗体hca25a