订购信息：

产品名称：摩氏摩根菌PCR检测试剂盒图片

英文名称：Morganella morganiiPCR

编号：GOY-P0798

准备物品：

清理液（A）                                   毫升

摩氏摩根菌PCR检测试剂盒图片染色液（t B）                                   微升

稀释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

注意事项：

1．基础程序；

2．扩增温度和延伸温度；

3．反应时间；

4．循环次数；

5．PCR 反应液的配制；

6．PCR技术的基本原理；

摩氏摩根菌PCR检测试剂盒图片7．PCR的反应动力学；

8．PCR扩增产物；

9．PCR反应体系与反应条件。

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

p47 血小板47蛋白抗体

PAPP A2 相关血浆蛋白A2抗体

PGCP 血浆谷氨酸羧肽酶抗体

phospho-P53 磷酸化抑制基因P53抗体

Pokemon 扑克蒙蛋白抗体

PALB2 易感基因相关蛋白2

Parvalbumin 细小清蛋白抗体

PIGA 红细胞磷脂酰肌醇聚糖A抗体

PCDHA11 原钙粘蛋白11抗体

CD162 P选择素糖蛋白配体1抗体

PKN2 蛋白激酶N2抗体

GRK2 G蛋白偶合受体激酶2抗体

PHC2 早期发育调控蛋白2抗体

Phospholipase C beta 3 磷酯酶Cβ3

PDGF-A 血小板源性生长因子A抗体

PAPOLB 睾特异性核苷酸果糖β抗体

C11orf73 11号染色体开放阅读框73抗体

PCYT1A 磷酸乙醇胺转移酶A抗体

Prostaglandin I2 Receptor 前列环素受体抗体

PCDH7 原钙粘蛋白7抗体

PXMP1 过氧化物酶膜蛋白1抗体

Plakophilin 2 桥粒斑菲素蛋白2抗体

PSCDBP 胞粘蛋白结合调节蛋白抗体

PCTAIRE2 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PCTK2抗体

PDE7A 磷酸二酯酶7抗体

PDE7B 磷酸二酯酶7B抗体

PHOX2A 先天性眼外肌纤维化相关蛋白FEOM2抗体

PHOX2B 神经母细胞瘤蛋白PHOX2B抗体

p35 细胞周期蛋白依赖性激酶5激活因子1抗体

p16 ARC 肌动蛋白相关蛋白2/3复合体亚基5抗体

摩氏摩根菌PCR检测试剂盒图片Puratrophin 1 浦肯野细胞相关蛋白1抗体

PLEKHG5 凋亡诱导受体PLEKHG5抗体

PPP2R2B/PP2A-B55 蛋白质磷酸酶2A-B55抗体

PPT2 棕榈酰蛋白水解酶2抗体

PQBP1 多谷氨酰胺结合蛋白1抗体