订购信息：

产品名称：乳酸乳球菌PCR检测试剂盒免费代测

英文名称：Lactococcus lactis PCR

编号：GOY-P0716

准备物品：

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

乳酸乳球菌PCR检测试剂盒免费代测稀释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

注意事项：

乳酸乳球菌PCR检测试剂盒免费代测1．基础程序；

2．扩增温度和延伸温度；

3．反应时间；

4．循环次数；

5．PCR 反应液的配制；

6．PCR技术的基本原理；

7．PCR的反应动力学；

8．PCR扩增产物；

9．PCR反应体系与反应条件。

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

以下是的相关产品：

MPP3 突触相关蛋白102抗体

SAPAP3 PSD95结合蛋白3抗体

SP-C 肺表面活性蛋白C抗体

5HT1D Receptor 5-羟色胺受体1D抗体

5HT1E Receptor 5-羟色胺受体1E抗体

5HT1F Receptor 5-羟色胺受体1F抗体

5HT2A Receptor 5-羟色胺受体2A抗体

5HT2B Receptor 5-羟色胺受体2B抗体

5HT3A Receptor 5-羟色胺受体3A抗体

5HT3D + 5HT3E Receptor 5-羟色胺受体3D+3E抗体

乳酸乳球菌PCR检测试剂盒免费代测5HT3D Receptor 5-羟色胺受体3D抗体

5HT4 Receptor 5-羟色胺受体4抗体

5HT* receptor 5-羟色胺受体*抗体

5HT7 Receptor 5-羟色胺受体7抗体

SCEL SCEL蛋白抗体

SPAG8 相关抗原抗体8抗体

SART1 T淋巴细胞识别的抗原抗体抗体

S100 alpha 2 S100A2抗体

SPDYA 细胞周期G2/M期快速诱导蛋白SPDYA抗体

5HT6 Receptor 5-羟色胺受体6抗体

SMARCA2 ATP依赖解旋酶SMARCA2抗体

SKP1 S期激酶相关蛋白1抗体

SHFM3 SHFM3蛋白抗体

SRXN1 硫氧还蛋白1抗体

STAM 信号转导衔接蛋白1抗体

phospho-SLK 磷酸化酪氨酸蛋白激酶Fyn/同步原癌基因抗体

SPTLC2 丝氨酸棕榈酰转移酶2抗体

Phospho-Smad3 磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体