订购信息：

产品名称：瓜纳图巴病毒PCR检测试剂盒费用

英文名称：Guaratuba VirusRTPCR

编号：GOY-P0539

准备物品：

瓜纳图巴病毒PCR检测试剂盒费用清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

注意事项：

1．基础程序；

2．扩增温度和延伸温度；

3．反应时间；

4．循环次数；

5．PCR 反应液的配制；

6．PCR技术的基本原理；

7．PCR的反应动力学；

8．PCR扩增产物；

9．PCR反应体系与反应条件。

反应五要素：

瓜纳图巴病毒PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

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1,2,16,20,25-pentahydroxy-9,10,14-trimethyl-4,9-cyclo-9,10-secocholest-5-ene-11,22-dione CAS号： 50298-90-3 分子量： 520.69792 分子式： C30H48O7

反式茴香脑 英文名称： 1-Methoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene CAS号： 104-46-1 分子量： 148.20168 分子式： C10H12O

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去甲异波尔定;去甲基异波尔定 英文名称： CAS号： 23599-69-1 分子量： 313.3511 分子式： C18H19NO4

羟基红花黄色素A 英文名称： Safflomin A CAS号： 78281-02-4 分子量： 612.53 分子式： C27H32O16

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瓜纳图巴病毒PCR检测试剂盒费用桑色素 英文名称： 2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4H-chromen-4-one CAS号： 480-16-0 分子量： 302.2357 分子式： C15H10O7

脱氧野尻霉素 英文名称： 1-Deoxynojirimycin CAS号： 19130-96-2 分子量： 163.17 分子式： C6H13NO4

桑皮苷C 英文名称： b-D-Xylopyranoside,3-(6,7-dihydro-6-hydroxy-7,7-dimethyl-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran-2-yl)-5-hydroxyphenyl CAS号： 102841-43-0 分子量： 分子式： C24H26O9

桑皮苷A 英文名称： mulberroside A CAS号： 102841-42-9 分子量： 568.5239 分子式： C26H32O14

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