优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
K-562(慢性*性细胞) 5×106cells/瓶×2白当归脑(标准品)Byakangelicol质量规格：HPLC≥98%，标准品

Promocell C-25120 Hepatocyte Maienance MediumKIT, 肝细胞维持培养液套装 500ml白当归素(标准品）Byakangelicin质量规格：HPLC≥98%，标准品

肝细胞;QSG-7701 [QSG7701]白果内酯(标准品)(?)-Bilobalide质量规格：HPLC≥98%，标准品

EFNB2 Others Canine 狗 Ephrin-B2 / EFNB2 细胞裂解液 (阳性对照) 白花前胡醇（标准品）Peucedanol质量规格：HPLC≥98%，标准品

猕猴皮肤细胞;MMS7环杷明;环巴胺;去氧芥芬胺(标准品）Cyclopamine质量规格：HPLC≥98%,标准品;Hh信号通路拮抗剂,作用于Smo
三甲基-β-环糊精(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)Trimethyl-β-cyclodextrin  HumanKidneyinjurymolecule1,Kim-1ELISA试剂盒人肾损伤分子1(Kim-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T  大鼠潜伏转化生长因子结合蛋白1(LTBP1)ELISA试剂盒 ，英文名： LTBP1 ELISA Kit

3,5-双[3,5-双(苄氧基)苄氧基]苄溴(>97.0%(HPLC))质量规格：>97.0%(HPLC)3,5-Bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide  组织1脂酶D1(PhospholipaseD1)活性荧光定量检测试剂盒20  人B因子(BF)ELISA检测试剂盒HumanfactorB,BFELISAKit 96T/48T

3,5-双(3,5-二甲氧基苄氧基)苄醇(>94.0%(GC))质量规格：>94.0%(GC)3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyl Alcohol  Humaniercellularadhesionmolecule3，ICAM-3ELISAKit人细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒规格：96T/48T  鱼(INS)试剂盒 Fish Insulin,INS ELISA Kit

3,5-双(3,5-二甲氧基苄氧基)苄溴(>97.0%(HPLC)(T))质量规格：>97.0%(HPLC)(T)3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyl Bromide  人样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  CLIAKitforPGE2ELISAKit(mouse)小鼠E2规格：48T/96T
上皮细胞RNAHBEpiC miRNA5 μg莠灭净（标准品）质量规格：分析标准品,98.8%Ametryn

BIU-87细胞，细胞 稳定转染了neor和LIF基因的STO细胞株,SNL细胞 CSC, 小鼠心肌细胞草毒死（标准品）质量规格：分析标准品 Allidochlor

M1(小鼠细胞) 5×106cells/瓶×2Amberlite® IRP-69阳离子交换树脂质量规格： Amberlite® IRP-69

NHEK adult single donor Pellet 正常类表皮角质细胞团块(捐献者) > 1 mio.cells 小鼠肾小管上皮细胞MREpiC氨苯蝶啶（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Triamterene

CL-0438SF767(细胞)5×106cells/瓶×2拉呋替丁质量规格：>99%,BRLafutidine
核黄素1酸钠水合物Riboflavin 5'-monophosphate  salt hydrate质量规格：核黄素73.0 ~79.0%  人β氨基己糖苷酶A(β-hexosaminidaseA)ELISA检测试剂盒Humanβ-hexosaminidaseAELISAKit 96T/48T  DuckIerleukin-4,IL-4ELISA试剂盒鸭白介素4(IL-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T

溴化乙锭溶液，10 mg/mlEB, Ethidium bromide stock solution, 10 mg/ml质量规格：>98%,BR  大鼠紧张素转化酶2(ACE2)试剂盒 Rat Angiotensin conveing enzyme 2,ACE2 ELISA Kit  Humananapasticlymphomakinase,ALKELISAKit人间变性瘤激酶(ALK)ELISA试剂盒规格：96T/48T

AV-951Tivozanib, AV951质量规格：>98%,VEGFR抑制剂  英文名称Ratf-β-HCGELISAKIT大鼠游离β绒毛膜激素(f-β-HCG)规格：96T/48T  人不耐热肠B亚单位(LTB)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

7,8-二氢生物蝶呤7,8-Dihydro-L-biopterin质量规格：HPLC>95%,BR  革兰氏阴性细菌基因组DNA化试剂盒20  豚鼠钩端螺旋体IgG(Leptospira)试剂盒 Guinea pig Leptospira IgG ELISA Kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
 豚鼠嗜酸粒细胞趋化因子酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验