订购信息：

产品名称：波萨达斯球孢子菌PCR检测试剂盒说明书

英文名称：Coccidioides posadasiiPCR

编号：GOY-P0309

准备物品：

清理液（A）                                   毫升

波萨达斯球孢子菌PCR检测试剂盒说明书染色液（t B）                                   微升

稀释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

注意事项：

1．基础程序；

2．扩增温度和延伸温度；

3．反应时间；

4．循环次数；

5．PCR 反应液的配制；

6．PCR技术的基本原理；

7波萨达斯球孢子菌PCR检测试剂盒说明书．PCR的反应动力学；

8．PCR扩增产物；

9．PCR反应体系与反应条件。

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

以下是的相关产品：

1

G-250快速无毒染色液 10-20次

BCA蛋白定量试剂盒 500T

BCA蛋白定量试剂盒 200T

红细胞裂解液 100ml

MTT试剂盒 500T

细胞周期与凋亡（PI）试剂盒 200T

细胞周期与凋亡（PI）试剂盒 50T

Annexin V试剂盒 50T

Annexin V试剂盒 20T

细胞周期与凋亡试剂盒 10ml

细胞周期与凋亡试剂盒 5ml

细胞周期与凋亡试剂盒 1ml

PBS 10X 500ml

PBS 1X 500ml

0.5M DTT 2*1ml

二抗稀释液 100ml

一抗稀释液 100ml

半干法转膜液（干粉） 10*1L

半干法转膜液（干粉） 1L

Western转膜液（干粉） 10*1L

Western转膜液（干粉） 1L

一抗二抗去除液（酸性） 250ml

波萨达斯球孢子菌PCR检测试剂盒说明书一抗二抗去除液（中性） 250ml

一抗二抗去除液（弱碱性） 250ml

一抗二抗去除液（强碱性） 250ml

快速银染试剂盒 25次

高灵敏度考马斯亮蓝染色试剂盒 30块胶

考马斯亮蓝脱色液 500ml

考马斯亮蓝染色液 100ml

考马斯亮蓝染色试剂盒 100ml