公司有大量的优质细胞，还提供大鼠小肠平滑肌细胞培养试剂盒图片的全程后期服务，可以向专业人士咨询详细的大鼠小肠平滑肌细胞培养试剂盒图片细胞培养条件，冻存方法，及相关培养技术。

大鼠小肠平滑肌细胞培养试剂盒图片【Rat Intestine PrimacellTM：Normal Small Intestinal Smooth Muscle Cells】
是中基本的运动方式。时由于平滑肌特殊肌动蛋白的增加导致了平滑肌层的增厚。平滑肌肌动蛋白可能影响收缩力的产生，这进一步证明了时的肠平滑肌细胞具有可塑性。利用肠平滑肌细胞的培养，可以帮助了解收缩、增殖和胃肠道结缔组织对平滑肌细胞的反应。 虽然小肠组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的小肠组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的小肠组织片能使得小肠组织中成小肠细胞的一些功能特性发生改变，从而将成小肠细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的成小肠细胞。本体系提供了*的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以*程度地降低所培养的成小肠原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠小肠平滑肌细胞培养试剂盒适合于培养人的成小肠组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠小肠平滑肌细胞组织解离液（3×1ml） （2）大鼠小肠平滑肌细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM大鼠小肠平滑肌细

超级杂交液（Oligo探针）   现货促销

超级杂交液（B型）   现货促销

超级杂交液（A型）   现货促销

超级细菌PCR检测试剂盒   现货促销

常用PCR引物片段处理   现货促销

肠致病性E.coli核酸检测试剂盒   现货促销

肠侵袭性E.coli核酸检测试剂盒   现货促销

肠道腺病毒41型PCR检测试剂盒   现货促销

肠道腺病毒40型PCR检测试剂盒   现货促销

肠道病毒通用型/EV71/柯萨奇病毒A16型3联PCR检测试剂盒   现货促销
莫能霉素钠   22373-78-0

Monensin sodium salt分子式：C36H61NAO11分子量：692.85

Monensin A sodium salt

莫能霉素钠   22373-78-0

Monensin sodium salt分子式：C36H61NAO11分子量：692.85

Monensin A sodium salt

纳他霉素   7681-93-8

Pimaricin分子式：C33H47*3分子量：665.73

匹马霉素

纳他霉素   7681-93-8

Pimaricin分子式：C33H47*3分子量：665.73
大鼠小肠平滑肌细胞培养试剂盒图片CULLIN抗体 Cullin

2号染色体开放阅读框66抗体 C2orf66

小牛胸腺DNA抗体 calf thymus DNA

1号染色体开放阅读框226抗体 C1orf226

组织蛋白酶L抗体 Cathepsin L

丝/苏氨酸蛋白激酶II β抗体(casein kinase IIβ) CK II beta

细胞角蛋白18抗体 CK18

转化生长因子β1结合蛋白抗体 CD109

22号染色体开放阅读框32抗体 C22orf32

CD5L抗体 CD5L

22号染色体开放阅读框45抗体 C22orf45

CD6抗体 CD6

大鼠小肠平滑肌细胞培养试剂盒图片【培养指南】

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

【细胞冻存】

大鼠小肠平滑肌细胞培养试剂盒图片待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

【复苏的原则】

快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

【注意事项】

注意事项：

1. 收到大鼠小肠平滑肌细胞培养试剂盒图片后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。