大鼠肺大动脉平滑肌细胞培养试剂盒规格【Rat Lung PrimacellTM：NormalArtery Smooth Muscle Cells】
大鼠肺大动脉平滑肌细胞分离自正常大鼠肺动脉组织，细胞呈梭形或多角形。该细胞所表达的钙通道表面表达的ICAM-1和VCAM-1，参与壁反应。该细胞也是多数重要动脉疾病的靶细胞。 虽然肺大动脉组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的肺大动脉组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的肺大动脉组织片能使得肺大动脉组织中成肺大动脉细胞的一些功能特性发生改变，从而将成肺大动脉细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养肺大动脉细胞。本体系提供了*的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以*程度地降低所培养的成肺大动脉原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠肺大动脉平滑肌细胞培养试剂盒适合于培养肺大动脉组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠肺大动脉平滑肌细胞组织解离液（3×1ml） （2）大鼠肺大动脉平滑肌细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM大鼠肺大动脉平滑

公司有大量的优质细胞，还提供大鼠肺大动脉平滑肌细胞培养试剂盒规格的全程后期服务，可以向专业人士咨询详细的大鼠肺大动脉平滑肌细胞培养试剂盒规格细胞培养条件，冻存方法，及相关培养技术。

大鼠肺大动脉平滑肌细胞培养试剂盒规格【培养指南】

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

【细胞冻存】

大鼠肺大动脉平滑肌细胞培养试剂盒规格待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

【复苏的原则】

快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

【注意事项】

注意事项：

1. 收到大鼠肺大动脉平滑肌细胞培养试剂盒规格后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

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纤维素羟乙基醚 2-羟乙基醚纤维素YC33

十二烷基吡喃葡萄糖苷   59122-55-3

Dodecyl glucopyranoside分子式：C18H36O6分子量：348.50

Dodecyl glucoside

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Dodecyl glucoside

硫酸葡聚糖   9011-18-1
大鼠肺大动脉平滑肌细胞培养试剂盒规格DDX4抗体 DDX4

DDX58抗体 DDX58

鸭瘟病毒DPV抗体 Duck plague virus

交联纤维蛋白二聚体抗体 D-DIMER

脑发育调节蛋白抗体 Drebrin

DNA断裂因子抗体（蛋白酶激活脱氧核糖核酸酶） DFFB

脱氧核糖核酸酶γ抗体 DNase gamma

死亡相关转录因子1抗体 DATF1

脱氧核糖核酸酶2抗体 DNase II

细胞死亡防卫蛋白1抗体 DAD1

脱氧核糖核酸酶1抗体 DNase I

Duffy血型趋化因子受体抗体 DARC