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小鼠胎儿真皮成纤维细胞培养试剂盒图片
  • 品牌:上海谷研
  • 产地:进口、国产
  • 货号:GOY-0887PC
  • 价格: ¥2280/株
  • 发布日期: 2018-12-12
  • 更新日期: 2024-04-30
产品详请
产地 进口、国产
品牌 上海谷研
货号 GOY-0887PC
保存条件 低温冷藏
英文名称 Mouse EmbryoPrimaCell: Normal Fetal Dermal Fibroblasts
保质期 详见说明书个月

公司有大量的优质细胞,还提供小鼠胎儿真皮成纤维细胞培养试剂盒图片的全程后期服务,可以向专业人士咨询详细的小鼠胎儿真皮成纤维细胞培养试剂盒图片细胞培养条件,冻存方法,及相关培养技术。


小鼠胎儿真皮成纤维细胞培养试剂盒图片Mouse EmbryoPrimaCell: Normal Fetal Dermal Fibroblasts】
胎儿,是指8周以后娩出的胎体。4~8周娩出的胎体为胚胎。其中,小鼠胎儿真皮成纤维细胞主要分布于黏膜和皮下疏松结缔组织,胞质内富含嗜碱性颗粒,细胞表面能够表达高亲和力FcεRI,可结合游离IgE,参与I型超敏反应。 利用本公司试剂盒中提供的胎儿真皮组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的胎儿真皮组织能使得胎儿真皮组织中成纤维细胞的一些功能特性发生改变,从而将成纤维细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养小鼠胎儿真皮成纤维细胞。本体系提供了*的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。 小鼠胎儿真皮成纤维细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的胎儿真皮成纤维细胞。本试剂盒包含: (1)OptiTDSTM小鼠胎儿真皮成纤维细胞组织解离液(3×1ml) (2)小鼠胎儿真皮成纤维细胞组织处理缓冲液(100ml) (3)小鼠胎儿真皮成纤维组织洗液(5 x 100 ml) (4)小鼠胎儿真皮成纤维细胞生长因子(1ml500


大鼠CD8分子(CD8)ELISA Kit   现货促销

大鼠CD44分子(CD44)ELISA Kit   现货促销

大鼠CD3分子(CD3)ELISA Kit   现货促销

大鼠CD30分子(CD30)ELISA Kit   现货促销

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D-绵子糖,五水   17629-30-0

D(+)-Raffinose pentahydrate分子式:C18H32O16·5H2O分子量:594.51

密三糖,蜜三糖、蜜里三糖、棉籽糖

辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷   85618-21-9

n-Octyl-β-D-Thioglucopyranoside分子式:C14H28O5S分子量:308.40

1-S-Octyl-β-D-thioglucopyranoside

辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷   85618-21-9

n-Octyl-β-D-Thioglucopyranoside分子式:C14H28O5S分子量:308.40

1-S-Octyl-β-D-thioglucopyranoside

N-辛酰基-N-甲基葡糖胺   85316-98-9

N-Octanoyl-N-methylglucamine分子式:C15H31NO6分子量:321.40
小鼠胎儿真皮成纤维细胞培养试剂盒图片E3泛素蛋白连接酶CHIP蛋白抗体 CHIP

1号染色体开放阅读框84抗体 C1orf84

肉毒碱O-乙酰基转移酶 CRAT

5号染色体开放阅读框45抗体 C5orf45

5号染色体开放阅读框48抗体 C5orf48

6号染色体开放阅读框136抗体 C6orf136

6号染色体开放阅读框138抗体 C6orf138

6号染色体开放阅读框145抗体 C6orf145

6号染色体开放阅读框106抗体 C6orf106

6号染色体开放阅读框115抗体 C6orf115

CD39抗体 CD39

6号染色体开放阅读框123抗体 C6orf123

小鼠胎儿真皮成纤维细胞培养试剂盒图片【培养指南】

对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

【细胞冻存】

小鼠胎儿真皮成纤维细胞培养试剂盒图片待细胞生长状态良好时,可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

【复苏的原则】

快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货,全国统一价格,本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

【注意事项】

注意事项:

1. 收到小鼠胎儿真皮成纤维细胞培养试剂盒图片后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。