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小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用
  • 品牌:上海谷研
  • 产地:进口、国产
  • 货号:GOY-0876PC
  • 价格: ¥2170/株
  • 发布日期: 2018-12-12
  • 更新日期: 2024-05-17
产品详请
产地 进口、国产
品牌 上海谷研
货号 GOY-0876PC
保存条件 低温冷藏
英文名称 Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia
保质期 详见说明书个月

小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用产品说明:

小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia】

神经是神经纤维构成的组织,把脑和脊髓的兴奋传给各个器官或把各个器官的兴奋传给脑和脊髓。其中,鼠神经小胶质细胞是神经胶质形成的主要功能细胞。神经胶质出现在大脑发育早期向成熟阶段转化的过程中,当程序性细胞死亡时,或在大脑发育的过程中,中枢受损或受到病理损坏时,神经胶质可做为大脑的巨噬细胞。胶质细胞能在II类组织相容性复合体表达CD-4阳性T细胞时表达抗原,能进行Fc介导的巨噬作用,并且与造血细胞和巨噬细胞组织共享抗原。 利用本公司试剂盒中提供的神经组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的神经组织能使得神经组织中小胶质细胞的一些功能特性发生改变,从而将小胶质细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养小鼠神经小胶质细胞。本体系提供了*的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系,可以*程度地降低所培养的小胶质原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的神经小胶质。本试剂盒包含: (1)OptiTDSTM小鼠神经小胶质细胞组织解离液(3×1ml) (2)小鼠神经小胶质细胞组织处理缓冲液(100ml) (3)FibrOutTM小鼠神经小胶质细胞成纤维抑
注意事项:
冻存细胞接收后小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用的处理:

1.干冰运输,收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏;

2.收到细胞后,若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理:

1.收到细胞后,请首先检查培养瓶是否破损或漏液,培养液是否混浊,如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后,在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片,若有贴壁细胞脱落,可收集上清离心,将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理,如果细胞长满90%,可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题,出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

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D-(+)-甘露糖

麦芽糖   6363-53-7

D-(+)-Maltose monohydrate分子式:C12H22O11?H2O分子量:360.31

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Hydroxypropylmethylcellulose分子式:分子量:

羟丙甲纤维素,纤维素羟丙基甲基醚

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小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用FBXO4蛋白抗体 FBXO4

FBXO27蛋白抗体 FBXO27

成纤维细胞生长因子受体3抗体 FGFR3

FAM71D蛋白抗体 FAM71D

F-box蛋白相关蛋白33抗体 FBXO33

FBXL16蛋白抗体 FBXL16

FBXL20蛋白抗体 FBXL20

FBXL15蛋白抗体 FBXL15

F-box蛋白家族FBXO7抗体 FBXO7

F-box蛋白家族FBXO11抗体 FBXO11

FBXL21蛋白抗体 FBXL21

F-box蛋白家族FBXO25抗体 FBXO25
细胞培养方法:

1、小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。