小鼠膀胱成纤维细胞培养试剂盒图片【Mouse bladder PrimaCell: Normal bladder fibroblasts】
 膀胱是一个储尿器官。在哺乳类，它是由平滑肌组成的一个囊形结构，位于骨盆内，其后端开口与尿道相通。膀胱与尿道的交界处有括约肌，可以控制尿液的排出。其中，大鼠膀胱成纤维细胞分离自正常大鼠膀胱组织，膀胱成纤维细胞分泌的生长因子是一种具有多功能的促有丝分裂原，研究已表明其参与的形成过程。近年来，碱性成纤维细胞生长因子在过程中的作用、与生物学行为之间的关系以及上的应用已受到重视。小鼠膀胱成纤维细胞传10代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。 虽然膀胱成纤维组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的膀胱成纤维组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的膀胱成纤维组织能使得膀胱成纤维细胞的一些功能特性发生改变，从而将膀胱成纤维细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养小鼠膀胱成纤维细胞。本体系提供了*的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。 小鼠膀胱成纤维细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的膀胱成纤维细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠膀胱成纤维细胞组织解离液(3×1ml) （2）小鼠膀胱成纤维细胞组织处理缓冲液 (100ml) （3）小鼠膀胱成纤维组织洗液(5 x 100 ml) （4）小鼠膀胱成纤维细胞生长因子（1ml500x）及血清（5x10ml）

公司有大量的优质细胞，还提供小鼠膀胱成纤维细胞培养试剂盒图片的全程后期服务，可以向专业人士咨询详细的小鼠膀胱成纤维细胞培养试剂盒图片细胞培养条件，冻存方法，及相关培养技术。

小鼠膀胱成纤维细胞培养试剂盒图片【培养指南】

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

【细胞冻存】

小鼠膀胱成纤维细胞培养试剂盒图片待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

【复苏的原则】

快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

【注意事项】

注意事项：

1. 收到小鼠膀胱成纤维细胞培养试剂盒图片后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

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小鼠膀胱成纤维细胞培养试剂盒图片G蛋白偶联受体70抗体 GPR70

原钙粘蛋白γA1抗体 PCDHGA1

G蛋白偶联受体71抗体 GPR71

谷氨酸受体δ2/GluR-δ2抗体 GRID2IP

血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗体 Glycophorin A

谷氨酸脱羧酶67抗体 GAD67

生长抑制DNA损伤基因45抗体 GADD45

胃泌素抑制肽抗体 GIP

磷脂酰基醇蛋白聚糖-3抗体 glypican 3

糖皮质激素受体抗体 Glucocorticoid receptor(GR)

葡萄糖转运蛋白4抗体 GLUT4

胰素样肽-1抗体 GLP-1 (7-36)