以下是人组织源细胞规格产品说明：

人组织源细胞规格【HumanCancer:OvarianCancerTissuesCells】

     产品描述：是女性生殖器官常见的之一，仅次于子和子宫体癌而列居第三位。的病理形态可分为胚上皮(副中肾体腔上皮)来源的卵巢如浆液性腺癌、粘液性腺癌；胚细胞来源的卵巢如畸胎癌、原发性绒毛膜上皮癌、性未分化间叶来源的卵巢，如良性瘤；发生自中肾残迹的卵巢，如恶性中肾瘤；发生自卵巢内异位组织的卵巢以及性分化间叶来源的卵巢六类。细胞一般为上皮细胞，贴壁生长，具有无限增殖能力，丧失接触抑制现象，癌细胞间粘着性减弱。此外，易于被凝集素凝集，细胞骨架结构发生紊乱。公司提供的人组织源细胞均来自新鲜组织，用于培养成人组织源细胞的组织采集于地方医院，组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司专利产品人组织源细胞培养试剂盒(HumanCancerPrimaCell™:OvarianCancerTissuesCellsCatNo.3-0645)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，人组织源细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。
售后服务：
         发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。

      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于。

注意事项：
冻存细胞接收后人组织源细胞规格的处理：

1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；

2.收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理：

1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

以下是人组织源细胞规格的相关产品：

人真皮微内皮细胞cDNA　  HDMEC cDNA　现货供应　20 reactions

人真皮平滑肌细胞cDNA　  HDLEC cDNA　特价促销　200 μg

人表皮角质细胞cDNA　  HEK cDNA　原装/进口　200 μg

HPF　人　现货促销　　现货供应　10 μg

HPF　人　现货促销　　特价促销　5 x 10^5 cells/vial

HBSMC　人平滑肌细胞　现货促销　　原装/进口　5 x 10^5 cells/vial

HTSMC　人气管平滑肌细胞　现货促销　　现货供应　20 reactions

HBF　人成纤维细胞　现货促销　　特价促销　200 μg
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna腐皮镰孢 Fusarium solani

圆酵母菌属 Torula sp.HMy2.CIR(人B淋巴母细胞)

人肺动脉成纤维细胞完全培养基人套细胞细胞

小鼠肾上皮细胞完全培养基EL4(小鼠细胞)

小鼠肺大动脉平滑肌细胞完全培养基黑曲霉 Aspergillus niger

PC-3M-2B4(人低转移细胞株)斯托克正青霉 Eupenicillium stolkiae

嗜酸杆菌 Lactobacillus acidophilus酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

FRhK-4(恒河猴胚肾细胞)H9c2大鼠心肌细胞（ATCC来源）

B16-F10, 小鼠高转移细胞中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformisHKC(人胚肾上皮细胞)

BxPC-3, 人原位*腺细胞株褐球固氮菌

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarumCOLO 205(人细胞)

苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti黑曲霉 Aspergillus niger
人组织源细胞规格抗雌激素耐药蛋白1 BCAR1

相关蛋白2抗体 BCAS2

胞浆支链氨基酸酸转氨酶抗体 BCAT1

磷酸化抗雌激素耐药蛋白1抗体 phospho-BCAR1(Tyr410)

促凋亡调节蛋白BNIP3抗体 BNIP3

骨形态发生蛋白2受体抗体 BMPR2

甲状腺激素受体共激活蛋白抗体 BRD8

磷酸化促凋亡Bik蛋白抗体 phospho-Bik(Thr33)

磷酸化相关死亡促进因子抗体 phospho-BAD (Ser75)

磷酸化Bax抗体 phospho-Bax (Ser184)

蛋白酪氨酸激酶BAP135抗体 BAP135

Bcl-10抗体 Bcl-10
细胞培养方法：

1、人组织源细胞规格细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。