以下是人乳腺MatchPair™:乳腺上皮细胞和原代细胞图片产品说明：
金龟子绿僵菌 Metarhizium anisopliae黑木耳 Auricularia auricula

大鼠脑内皮细胞完全培养基斯氏普罗菲登斯菌 Providencia stuartii

淡紫拟青霉 Paecilomyces lilacinus毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes

小鼠直肠平滑肌细胞完全培养基UACC-812(人腺导管瘤细胞)

Raji(人Burkitt's细胞)中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

III型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)ACHN(人肾细胞)

人参刺盘孢 Colletotrichum panacicolaSNU-5(人胃细胞)

酒假丝酵母 Candida kefyrCOS-7(非洲绿猴SV40转化的肾细胞)

围小丛壳 Glomerella cingulata

大鼠成年表皮角质形成层细胞完全培养基100mL

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

小鼠肝动脉平滑肌细胞完全培养基100mL

 I型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mL

人乳腺MatchPair™:乳腺上皮细胞和原代细胞图片【HumanBreastMatchPair™:NormalHumanMammmryEpithelialCellsandMammmryCarcinomaCells】

     产品描述：乳腺上皮细胞是一种高度分化的细胞，在培养过程中容易脱离分化，只有在适宜的条件下才可维持其分化状态,乳腺上皮细胞试验模型能够真实地反应乳腺生长、发育及泌乳的细胞或分子生物学机制。公司提供的乳腺上皮和原代细胞均来自新鲜组织，用于乳腺上皮和原代细胞的组织采集于地方医院，组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司专利产品乳腺上皮和原代细胞培养试剂盒(HumanBreastPrimaCell™:NormalHumanMammmryEpithelialCellsandMammmryCarcinomaCellsCatNo.3-0451and3-0680)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，人乳腺上皮和原代细胞分别在3-5代和10代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。
售后服务：
         发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。

      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于。

注意事项：

冻存细胞接收后人乳腺MatchPair™:乳腺上皮细胞和原代细胞图片的处理：

1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；

2.收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理：

1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

细胞培养方法：

1、人乳腺MatchPair™:乳腺上皮细胞和原代细胞图片细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

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人乳腺MatchPair™:乳腺上皮细胞和原代细胞图片神经连接蛋白2抗体 NLGN2

神经元Y连锁蛋白抗体（儿童相关蛋白） NLGN4Y

NIPA样蛋白3抗体 NIPAL3

轴突生长诱导因子3抗体 NTN3

轴突蛋白3抗体 NRXN3

1号染色体开放阅读框63抗体 NPD014

神经元特异性蛋白家族成员2抗体 NSG2

神经前体细胞发育下调蛋白4抗体 NEDD4

相关蛋白6抗体 CCDC136

神经氨酸酶4抗体 NEU4

泛素结合酶E2F抗体 NCE2

N-乙酰氨基葡萄糖激酶抗体 N acetylglucosamine kinase