以下是大鼠视网膜色素上皮细胞图片产品说明：
链霉菌 Streptomyces sp.植物杆菌 Lactobacillus plantarum

苏云金芽胞杆菌苏云金变种 Bacillus thuringeinsis subsp. thuringeinsis龟裂链霉菌 Streptomyces rimosus

斜卧青霉 Penicillium decumbens黑曲霉 Aspergillus niger

293T全细胞裂解液豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae胶红酵母 Rhodotorula mucilaginosa

小鼠肾动脉内皮细胞完全培养基BEL-7405(人肝细胞)

葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus

正常人组织细胞苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis

假单胞菌 Pseudomonas sp.伯顿拟内孢霉 Endomycopsis burtonii

小鼠细胞始旋链霉菌 Streptomyces pristinae

沟肠杆菌 Enterobacter cloacae酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基小鼠角膜成纤维细胞完全培养基

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae粘质沙雷氏菌 Serraita marcescens

大鼠视网膜色素上皮细胞图片【RatEye:NormalRetinalPigmentEpithelialCells】

     产品描述：视网膜色素上皮位于脉络膜和光感受器细胞外节之间，是视网膜下腔和脉络膜之间的离子、水、营养物质和代谢终产物转运通道。视网膜色素上皮参与视黄醇循环，吞噬脱落的光感受器细胞外节以维持光感受器细胞兴奋性，并分泌多种生长因子，帮助维持脉络膜内皮细胞和光感受器细胞的结构完整性。公司提供的大鼠视网膜色素上皮细胞，采用胰酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品大鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒(RatEyePrimaCell™:NormalRetinalPigmentEpithelialCellsCatNo.3-7533)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，大鼠视网膜色素上皮细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。
售后服务：
         发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。

      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于。

注意事项：

冻存细胞接收后大鼠视网膜色素上皮细胞图片的处理：

1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；

2.收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理：

1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

细胞培养方法：

1、大鼠视网膜色素上皮细胞图片细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

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