以下是大鼠肠微内皮细胞图片产品说明：
葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)重组蛋白英文名称：Recombinant Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase (G6PD)

蛋白激酶Cγ(PKCγ)重组蛋白英文名称：Recombinant Protein Kinase C Gamma (PKCg)

李氏增菌肉汤基础(LB1，LB2) 规格： 250g 用途： 用于李斯特氏菌的选择性增菌培养(GB 4789.30-2010)。

人直肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL

赖氨酸铁琼脂/LIA琼脂/Lysine Iron Agar食品中沙门氏菌生化试验250克国产/进口

大鼠正常肾成纤维细胞英文名称：NRK-49F

293FT(人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2

纤溶抑制因子(TAFI)重组蛋白英文名称：Recombinant Thrombin Activatable Fibrinolysis Inhibitor (TAFI)

层粘连蛋白α1(LAMα1)重组蛋白英文名称：Recombinant Laminin Alpha 1 (LAMa1)

志贺氏增菌肉汤 规格： 250g 用途： 用于志贺氏菌的选择性增菌培养。（GB4789.5-2010）

人成纤维细胞完全培养基100mL

大鼠肾足突细胞完全培养基100mL

半固体琼脂发酵管BR20支国产/进口

大鼠肠微内皮细胞图片【RatIntestinal:NormalIntestinalMicrovascularEndothelial Cells】

     产品描述：　微是极细微的，管径平均为6～9μm，连于动、之间，互相连接成网状。微壁薄，管径较小，血流很慢，通透性大。其功能是利于血液与组织之间进行物质交换。其管壁主要由一层内皮细胞构成，在内皮外面有一薄层结缔组织。另外还常可见到一种扁而有突起的细胞贴在微的管壁外面，称为周细胞。公司提供的大鼠肠微内皮细胞，均来自新鲜组织。细胞的培养采用公司专利产品大鼠肠微内皮细胞培养试剂盒(RatIntestinalPrimaCell?:NormalIntestinalMicrovascularEndothelialCellsCatNo.3-7176)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，大鼠肠微内皮细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。
售后服务：
         发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。

      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于。

注意事项：

冻存细胞接收后大鼠肠微内皮细胞图片的处理：

1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；

2.收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理：

1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

细胞培养方法：

1、大鼠肠微内皮细胞图片细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

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