以下是小鼠角膜上皮细胞图片产品说明：

小鼠角膜上皮细胞图片【MouseEye:NormalCornealEpithelialCells】

     产品描述：小鼠角膜是*的无的组织，具有透明的特性和合成许多蛋白的功能。分三层细胞层，外层即是上皮细胞。角膜上皮细胞能参与先天性免疫，能感应病原体存在并发出信号从而激活角膜防御系统。角膜上皮细胞能高效表达醛脱氢酶，防止UV-和4-羟基壬烯醛对细胞造成伤害。公司提供的小鼠角膜上皮细胞，采用胰酶、中性酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品小鼠角膜上皮细胞培养试剂盒(MouseEyePrimaCell™：NormalCornealEpithelialCellsCatNo.3-4498)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，小鼠角膜上皮细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。
售后服务：
         发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。

      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于。

注意事项：
冻存细胞接收后小鼠角膜上皮细胞图片的处理：

1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；

2.收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理：

1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

以下是小鼠角膜上皮细胞图片的相关产品：

人结氟尿嘧啶耐药株，HCT-8/FU细胞　  　原装/进口　200 μg

人结直肠腺癌上皮细胞，DLD-1细胞　  　现货供应　200 μg

人结直肠腺癌细胞，COLO320 DM细胞　  　特价促销　10 μg

人结直肠腺癌细胞，COLO320 HSR细胞　  　原装/进口　5 x 10^5 cells/vial

人成纤维细胞，HPFTR细胞原代细胞　现货供应　20 reactions

人上皮细胞，HPECGD细胞原代细胞　特价促销　200 μg

人前脂肪细胞，HPTR细胞原代细胞　原装/进口　200 μg

人韧带成纤维细胞原代细胞　现货供应　10 μg
人细胞英文名称：GIST

人胃细胞英文名称：BGC-803

葡萄糖胰蛋白胨琼脂/葡萄糖胰酪胨琼脂/DTA培养基/Dextrose Tryptone Agar嗜热菌芽孢（需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢）分离培养250克国产/进口

MDCK(犬肾细胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠细胞英文名称：L1210

抗生素Ⅱ号培养基(PH7.8-8.0)/抗生素2号培养基(PH7.8-8.0)/Antibiotic Agar NO.2克林霉素、林可霉素等药品的效价测定250克国产/进口

NRK-52E，大鼠肾细胞gersion

小鼠层神经胶质细胞（EGFP标记）

大豆酪蛋白葡萄糖卵磷酯吐温80培养基/SCDLP液体培养基/SCDLP Broth Medium妆品检验中样品制备、增菌250克国产/进口

SF126(人细胞)5×106cells/瓶×2

293A (人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2

NZM肉汤/NZM BrothBR100克国产/进口

UM-UC-3(人膀胱移行细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠角膜上皮细胞图片细胞维甲酸结合蛋白2抗体 CRABP2

胰羧肽酶B1抗体 Carboxypeptidase B1

2号染色体开放阅读框80抗体 C2orf80

磷酸化CD32B抗体 phospho-CD32B(Tyr291)

过敏毒素C3（补体C3）抗体 Complement C3

癌胚抗原相关细胞粘附分子抗体 CD66c

细胞质多聚腺苷酸结合蛋白1抗体 CPEB1

半胱氨酸蛋白酶抑制剂7抗体 CST7

神经细胞表面蛋白F3 Contactin-1

组织蛋白酶C抗体 Cathepsin C/DPP1

22号染色体开放阅读框29抗体 C22orf29

半胱胺酸蛋白酶蛋白-4抗体 Caspase 4
细胞培养方法：

1、小鼠角膜上皮细胞图片细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。