以下是小鼠胃粘膜上皮细胞图片产品说明：

小鼠胃粘膜上皮细胞图片【MouseGastric:NormalGastricMucosalEpithelialCells】

     产品描述：胃粘膜上皮细胞具有很高的更新速度，各种上皮细胞具有不同的代谢周期，处于一种动态的、精致的平衡之中。胃粘膜由许多胃单位构成的，每个胃单位由顶细胞、壁细胞、主细胞、颈粘液细胞、多能干细胞以及少量的内分等多种上皮细胞组成,其中顶细胞、壁细胞、主细胞是胃粘膜最主要的三种细胞。各种上皮细胞均来源于峡部的多能干细胞，每种细胞具有不同的功能和更新速率。细胞分化、增殖和凋亡的改变直接影响到胃粘膜结构的稳定,是导致胃相关疾病发生的原因。公司提供的小鼠胃粘膜上皮细胞，均来自新鲜组织。细胞的培养采用公司专利产品小鼠胃粘膜上皮细胞培养试剂盒(MouseGastricPrimaCell™:NormalGastricMucosalEpithelialCellsCatNo.3-4141)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，小鼠胃粘膜上皮细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。
售后服务：
         发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。

      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于。

注意事项：
冻存细胞接收后小鼠胃粘膜上皮细胞图片的处理：

1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；

2.收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理：

1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

以下是小鼠胃粘膜上皮细胞图片的相关产品：

大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞原代细胞　原装/进口　1 x 10^6 cells/vial

大鼠B淋巴细胞原代细胞　现货供应　5 x 10^5 cells/vial

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人肺鳞癌细胞，NCI-H520细胞　  　现货供应　5 x 10^5 cells/vial
无翅型MMTV整合位点家族成员2(WNT2)重组蛋白英文名称：Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 2 (WNT2)

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3T3-L1, 小鼠前脂肪细胞

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E.G7-OVA(小鼠T细胞)5×106cells/瓶×2

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RTE(大鼠气管上细胞)5×106cells/瓶×2

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小鼠胃粘膜上皮细胞图片内皮细胞粘附分子抗体 VCAM-1

B淋巴细胞前体蛋白1抗体 VPREB1

非炎性蛋白2抗体 VNN2

脑视网膜G7蛋白抗体（逢希伯-林道氏病） VHLH

脑特异性钠依赖无机磷转运蛋白抗体 VGLUT1/BNP1

脑单胺类神经递质转运蛋白抗体 VMAT2

脑视网膜G7蛋白抗体（逢希伯-林道氏病） VHL

神经管畸形相关蛋白VANGL2抗体 VANGL2

磷酸化内皮生长因子受体2抗体 phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1059)

01群小川型霍乱弧菌抗体 V.cholera Ogawa

磷酸化扩张刺激磷蛋白抗体 Phospho-VASP(Ser239)

囊泡相关膜蛋白1,2,3抗体 VAMP-1+2+3
细胞培养方法：

1、小鼠胃粘膜上皮细胞图片细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。