以下是小鼠食管上皮细胞规格产品说明：
无菌绵羊血清/Sterile Defidrinated Sheep BloodBR100毫升国产/进口

II型胶原酶(含10mL酶解缓冲液)1mL

人心肌成纤维细胞完全培养基100mL

牛浸膏/牛膏/小牛浸膏/牛抽提物/Meat extracts beefBR500克国产/进口

MLTC-1(小鼠睾间质细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠成纤维细胞英文名称：3T3

酵母浸出膏/酵母浸膏/酵母提取物/酵母萃取物/酵母抽提物/水溶性酵母浸膏/Yeast extractBR500克国产/进口

PA317(小鼠成纤维细胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠腺细胞英文名称：C127

产毒培养基/Toxin-Producing Medium青霉、曲霉的产毒培养250克国产/进口

SK-MES-1(人肺鳞细胞)5×106cells/瓶×2

AGS(人胃腺细胞)5×106cells/瓶×2

MRS琼脂基础/MRS琼脂/MRS酸菌琼脂/MRSA用于食品中酸菌的培养250克国产/进口

小鼠食管上皮细胞规格【MouseEsophagus:NormalEsophagealEpithelialCells】

     产品描述：食管被一层线性排列的、无角化、潮湿的复层扁平上皮细胞覆盖。其顶端细胞膜和细胞间连接复合体联合在一起产生有效渗透屏障，防止食管内容物的渗入。特别的是，层屏障使表层细胞的基质外侧细胞膜和深层细胞的全部细胞膜不暴露于食管腔内规律的大幅波动的渗透压之下。从组织学上讲，食管上皮细胞由两层组成，基底层和分化层。仅基底层的细胞可以增殖，然后向食管腔移行。移行过程伴随有分化的发生和分化标记的依序表达。食管上皮培养是研究食管上皮细胞生理和变机制的非常好的体外模型。公司提供的小鼠食管上皮细胞，均来自新鲜组织。细胞的培养采用公司专利产品小鼠食管上皮细胞培养试剂盒(MouseEsophagusPrimaCell™:NormalEsophagealEpithelialCellsCatNo.3-4127)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，小鼠食管上皮细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。
售后服务：
         发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。

      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于。

注意事项：

冻存细胞接收后小鼠食管上皮细胞规格的处理：

1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；

2.收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理：

1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

细胞培养方法：

1、小鼠食管上皮细胞规格细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

以下是小鼠食管上皮细胞规格的相关产品：

人非小细胞细胞，NCI-H1299细胞　  　特价促销　5 ml

中国仓鼠卵巢细胞（缺失二叶酸还原酶），CHO-dhfr细胞　原装/进口　5 ml

中国仓鼠卵巢细胞，CTLA4 IG-24细胞　现货供应　5 ml

猪鼻黏膜成纤维细胞，PT-K75细胞　特价促销　1 x 10^6 cells/vial

猪肺泡巨噬细胞，3D4/21细胞　原装/进口　5 x 10^5 cells/vial

猪肾细胞系，PK-1细胞　现货供应　5 x 10^5 cells/vial

猪肾细胞系，PK-13细胞　特价促销　1 x 10^6 cells/vial

人非小细胞细胞，NCI-H1915细胞　  　原装/进口　5 x 10^5 cells/vial
小鼠食管上皮细胞规格生长因子VG5Q抗体 VG5Q

丝氨酸/苏氨酸特定蛋白磷酸酶抗体 VHR

上皮型钙粘附分子抗体 VE Cadherin

囊泡胺转运蛋白1家族蛋白抗体 VAT1L

液泡分选蛋白4抗体 VPS4a

线粒体外膜孔蛋白3抗体（电压依赖阴离子通道蛋白3） VDAC3

视觉抑制蛋白抗体 Visual Arrestin

内皮细胞生长因子受体3抗体 VEGFR3

含缬酪肽蛋白抗体 VCP

等电压依赖性阴离子通道抗体 VDAC

囊泡乙酰胆碱通道抗体 VAT

磷酸化内皮生长因子受体2抗体 phospho-VEGFR2(Tyr951)