以下是小鼠成骨细胞规格产品说明：

小鼠成骨细胞规格【MouseBone:NormalOsteoblasticCells】

     产品描述：成骨细胞是骨形成的主要功能细胞，负责骨基质的合成、分泌和矿化。公司科技提供的小鼠成骨细胞，均来自新鲜组织。细胞的培养采用公司产品小鼠成骨细胞培养试剂盒(Mouse Bone Normal Osteoblastic Cells Cat No. 3-4001)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，小鼠成骨细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。
售后服务：
         发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。

      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于。

注意事项：
冻存细胞接收后小鼠成骨细胞规格的处理：

1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；

2.收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理：

1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

以下是小鼠成骨细胞规格的相关产品：

小鼠细胞，P388细胞　原装/进口　5 x 10^5 cells/vial

小鼠细胞，MB49细胞　现货供应　20 reactions

小鼠成肌细胞，C2C12细胞　特价促销　200 μg

小鼠成纤维细胞，L929细胞　原装/进口　200 μg

小鼠单核巨噬细胞细胞，RAW 264.7细胞　现货供应　10 μg

人NK细胞　特价促销　5 x 10^5 cells/vial

人T淋巴细胞　原装/进口　5 x 10^5 cells/vial

人膀胱成纤维细胞　现货供应　5 x 10^5 cells/vial
小鼠细胞英文名称：P388

抗生素Ⅳ号培养基/抗生素4号培养基/Antibiotic Agar NO.4两性霉素B等药品的效价测定250克国产/进口

NRK(大鼠肾细胞)5×106cells/瓶×2gersion

Ana-1(小鼠巨噬细胞)5×106cells/瓶×2

小鼠细胞英文名称：P388

人脑平滑肌细胞完全培养基100mL

大鼠真成纤维细胞完全培养基100mL

SuperPolymer Rabbit&Mouse HRP Kit/Super Polymer-二步法IHC试剂盒3ml、18ml国产

mRTEC, 小鼠肾小管上细胞gersion

GoldCassette-TRX/TRX重组标签蛋白快速检测试剂盒(精装)2次2次、10次

 正常细胞

人睾支持细胞完全培养基100mL

HFT-8810(人胎儿胸腺细胞株)5×106cells/瓶×2
小鼠成骨细胞规格样生长因子2受体抗体 IGF2R

DNA结合抑制因子4抗体 ID4

锌指蛋白Aiolos抗体 IKZF3

胰岛细胞抗原12/核转录因子SOX13抗体 SOX13

有丝分裂相关蛋白INSC抗体 INSC

磷酸化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗体 phospho-IKKi(Ser172)

RAN结合蛋白7抗体 RanBP7

兔抗人γ-链 Rabbit Anti-IgG heavy chain constant region

六磷酸肌醇激酶3抗体 IHPK3

干扰素kappa蛋白抗体 IFNK

免疫球蛋白超家族成员B抗体 IGSF9B

白介素1α/IL-1α抗体 IL-1 Alpha
细胞培养方法：

1、小鼠成骨细胞规格细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。