公司有大量的优质细胞，还提供人脉络膜内皮细胞说明书的全程后期服务，可以向专业人士咨询详细的人脉络膜内皮细胞说明书细胞培养条件，冻存方法，及相关培养技术。

人脉络膜内皮细胞说明书【HumanEyes:NormalChoroidalVascular Endothelial Cells】
      产品描述：人脉络膜内皮细胞分离自正常人脉络膜组织，脉络膜又称视网膜下，是来自脉络膜的增殖，通过Bruch膜的裂口而扩展，于Bruch膜与视网膜色素上皮之间、或神经视网膜与视网膜色素上皮之间、或位于视网膜色素上皮与脉络膜之间增殖形成它较多见于黄斑部，因而严重地损害中心视力。本症极为常见，目前已成为致盲的主要原因之一，早期发现和及时处理，在具有十分重要的意义。公司提供的人脉络膜内皮细胞均来自新鲜组织，用于培养人脉络膜内皮细胞的组织采集于地方医院，组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司专利产品人脉络膜内皮细胞培养试剂盒(HumanEyesPrimaCell?:NormalChoroidalVascularEndothelialCellsCatNo.3-0554)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，人脉络膜内皮细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。

  人脉络膜内皮细胞说明书发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。

      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于。

人肾透明细胞癌细胞，786-O细胞　现货供应　1 x 10^6 cells/vial

间充质干细胞成骨细胞分化培养基　  MODM　特价促销　5 x 10^6 cells/vial

间充质干细胞脂肪细胞分化培养基　  MADM　原装/进口　10 x 10^6 cells/vial

平滑肌细胞培养基　  SMCM-sf　现货供应　200 μg

神经细胞培养基　  NM　特价促销　20 reactions

少突胶质前体细胞培养基　  OPCM　原装/进口　20 reactions

球状少突细胞培养基　  OsM　现货供应　10 μg

角质细胞培养基　  KM　特价促销　20 reactions
小鼠膀胱上细胞完全培养基100mL

蛋白胨/PeptoneBR250克国产/进口

SDS-PAGE Loading Buffer (非还原，5x)10ml国产

中性红染色液(活细胞染色用)规格：100ml

OF发酵管BR20支国产/进口

U-87 MG(人神经细胞)5×106cells/瓶×2

HL-7702(人肝正常细胞)5×106cells/瓶×2

BETA-SSA琼脂/BETA-SSA Agar链球菌的选择性分离培养250克国产/进口

大鼠脑膜细胞完全培养基100mL

小鼠海马神经胶质细胞（EGFP标记）

Hce-8693(人盲肠腺细胞(未分))5×106cells/瓶×2

麦芽汁琼脂/麦芽汁培养基/Malt Extract Agar用于啤酒酵母等真菌分离传代250克国产/进口

大鼠滑膜细胞完全培养基100mL
人脉络膜内皮细胞说明书原蛋白转化酶4抗体 PCSK4

胰岛素原抗体 Proinsulin

细胞膜钙ATP酶1抗体 PMCA1

磷酸烯醇丙酮酸羧激酶抗体 PCK1

多聚合酶α抗体 PAPOA

多聚合酶g抗体 PAPOG

神经肽QRFP抗体 QRFP

巯基氧化酶1抗体 Quiescin Q6

RNA结合蛋白QK1抗体 QK1

维甲酸诱导蛋白3抗体 RAI3

喹啉酸磷酸核糖基转移酶抗体 QPRT/QAPRTase

Rap鸟嘌呤核苷酸交换因子2抗体 RAPGEF2

人脉络膜内皮细胞说明书【培养指南】

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

【细胞冻存】

人脉络膜内皮细胞说明书待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

【复苏的原则】

快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

【注意事项】

注意事项：

1. 收到人脉络膜内皮细胞说明书后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。