以下是人脐动脉平滑肌细胞说明书产品说明：
异常汉逊酵母 Hansenula anomala砖红镰孢

宇佐美曲霉变种 Aspergillus usamii var.点青霉 Penicillium notatum

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis

泡盛曲霉 Aspergillus awamoriCitrate Buffer(100x)/柠檬酸缓冲液(IHC抗原修复液, 100x)

小肠耶尔森氏菌 Yersinia enterocolitica布鲁塞尔德克酵母 Dekkera bruxellensis

苜蓿中华根瘤菌GBC-SD(人胆囊细胞)

异常汉逊酵母 Hansenula anomala灵芝 Ganoderma lucidium

IMR-32(人神经母细胞瘤细胞)胰蛋白酶(含10mL 酶解缓冲液)

大豆慢生根瘤菌裂褶菌

Anglne(人卵巢细胞)串珠菌 Leuconostoc lactis

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum猴菌

H9c2(2-1) (大鼠心肌细胞)CFPAC-1(人*细胞)

疣孢漆斑菌 Myrothecium verrucaria大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

人脐动脉平滑肌细胞说明书【HumanUmbilicalCord：NormalUmbilicalCordAorticSmoothMuscleCells

     产品描述：人脐动脉平滑肌细胞分离自正常人脐动脉平滑肌，呈单层扁平分布。平滑肌即无纹肌的通称。被视为较横纹肌原始的一种肌肉。平滑肌除作为无脊椎动物的躯体肌而有广泛分布外，在脊椎动物除心肌之外而大部分内脏肌也是由平滑肌组成的。虽有如斧足类的闭壳肌和足系牵引肌等是由平行走向长纤维状细胞（平滑肌纤维）所构成，但多数的平滑肌则是由长纺锤形（脊椎动物的内脏肌长不到1毫米）的单核细胞构成。公司提供的人脐动脉平滑肌细胞均来自新鲜组织，用于培养人脐动脉平滑肌细胞的组织采集于地方医院，组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司专利产品人脐动脉平滑肌细胞培养试剂盒(HumanUmbilicalCordPrimaCell™:NormalUmbilicalCordAorticSmoothMuscleCellsCatNo.3-0246)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，人脐动脉平滑肌细胞传12代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。
售后服务：
         发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。

      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于。

注意事项：

冻存细胞接收后人脐动脉平滑肌细胞说明书的处理：

1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；

2.收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理：

1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

细胞培养方法：

1、人脐动脉平滑肌细胞说明书细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

以下是人脐动脉平滑肌细胞说明书的相关产品：

大鼠脾基质细胞　原装/进口　5 x 10^5 cells/vial

大鼠脾源性内皮祖细胞　现货供应　20 reactions

大鼠破骨细胞　特价促销　20 reactions

大鼠气管平滑肌细胞　原装/进口　10 μg

人细胞，M14细胞　现货供应　5 x 10^5 cells/vial

人细胞，MV3细胞　特价促销　20 reactions

人黑素瘤细胞，WM266-4细胞　原装/进口　200 μg

人横纹肌瘤细胞，A673细胞　现货供应　200 μg
人脐动脉平滑肌细胞说明书α诱导蛋白3相互作用蛋白2抗体 TNIP2

磷酸化白细胞介素1受体衔接蛋白抗体 phospho-TIRAP(Tyr86)

抗雌激素抵抗蛋白2抗体 TReP132

凝血调节蛋白/调节素抗体 Thrombomodulin

受体相关蛋白3抗体 TRAF3

受体相关因子6抗体 TRAF6

神经干细胞抑制相关蛋白TRIM32抗体 TRIM32/BBS11

河豚毒素抗体 TTX

凋亡相关蛋白5抗体 TFAR19

微管蛋白γ/Tubulin γ抗体 gamma tubulin (Centrosome Marker )

速激肽受体3抗体 TACR3

生成素受体1抗体 TIE1