以下是人大隐内皮细胞说明书产品说明：

人大隐内皮细胞说明书【HumanVascular:NormalSaphenousVeinEndothelialCells】

     产品描述：人大隐内皮细胞分离自人大隐内皮，呈单层扁平分布。内皮细胞或内皮是一薄层的专门上皮细胞，由一层扁平细胞所组成。它形成的内壁，是管腔内血液及其他壁（单层）的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由直至最少的微。公司提供的人大隐内皮原代细胞均来自新鲜组织，用于培养人大隐内皮原代细胞的组织采集于地方医院，组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司专利产品人大隐内皮细胞培养试剂盒(HumanVascularPrimaCell™:NormalSaphenousVeinEndothelialCellsCatNo.3-0211)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，人大隐内皮原代细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。
售后服务：
         发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。

      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于。

注意事项：
冻存细胞接收后人大隐内皮细胞说明书的处理：

1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；

2.收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理：

1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

以下是人大隐内皮细胞说明书的相关产品：

人肝星形细胞，LX-2细胞　现货供应　20 reactions

人高转移细胞系，5-8F细胞　特价促销　200 μg

人高转移细胞，95-D细胞　原装/进口　200 μg

大鼠脑膜细胞　  RMC　现货供应　10 μg

大鼠脑脊神经元　  RN-r　特价促销　5 x 10^5 cells/vial

大鼠皮质神经元　  RN-c　原装/进口　20 reactions

大鼠颗粒细胞　  RGC　现货供应　200 μg

大鼠海马神经元　  RN-h　特价促销　200 μg
营养琼脂平板/普通肉汤琼脂平板/Nutrient Agar Plate一般细菌的培养和细菌总数的测定50块国产/进口

WISH(人羊膜细胞)5×106cells/瓶×2

293(人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2

豚鼠肺成纤维样细胞英文名称：GPL1

人淋巴内细胞完全培养基100mL

大鼠胃粘膜上细胞完全培养基100mL

SMMC-7221全细胞裂解液100ug100ug

MKN-28(人胃高转移细胞)5×106cells/瓶×2gersion

中性蛋白酶(含10mL酶解缓冲液)杆菌属 Lactobacillus sp.

热带假丝酵母 Candida tropicalisDU 145, 人细胞

SDS-PAGE浓胶缓冲液(4x)植物杆菌 Lactobacillus plantarum

香菇 Lentinula edodes人食道组织来源细胞

DLD-1(人腺细胞)中华根霉
人大隐内皮细胞说明书受体超家族成员13B抗体 TACI

转铁蛋白受体2抗体 TFR2

Toll样受体8抗体 TLR8

胸腺素抗体 Thymulin

α微管蛋白乙酰转移酶1抗体 α-TAT

TANC1蛋白抗体 TANC1

遗传性β-tectorin抗体 TECTB

谷氨酰胺转胺酶2抗体 Transglutaminase 2

环指蛋白16抗体 RNF16

胸腺五肽抗体 TP-5/Thymopentin

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶TNN13K抗体 TNNI3K

白细胞介素1受体衔接蛋白抗体 TIRAP
细胞培养方法：

1、人大隐内皮细胞说明书细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。