以下是人内皮细胞费用产品说明：
诱导型一氧化氮合酶(NOS2)重组蛋白英文名称：Recombinant Nitric Oxide Synthase 2, Inducible (NOS2)

分泌跨膜蛋白1(SECTM1)重组蛋白英文名称：Recombinant Secreted And Transmembrane Protein 1 (SECTM1)

表皮生长因子受体(EGFR)重组蛋白英文名称：Recombinant Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)

胞外5'-核苷酸酶(NT5E)重组蛋白英文名称：Recombinant 5'-Nucleotidase, Ecto (NT5E)

半糖凝集素7(GAL7)重组蛋白英文名称：Recombinant Galectin 7 (GAL7)

半糖凝集素1(GAL1)重组蛋白英文名称：Recombinant Galectin 1 (GAL1)

抑制因子(LIF)重组蛋白英文名称：Recombinant Leukemia Inhibitory Factor (LIF)

白介素8(IL8)重组蛋白英文名称：Recombinant Interleukin 8 (IL8)

白介素31(IL31)重组蛋白英文名称：Recombinant Interleukin 31 (IL31)

白介素1受体拮抗剂(IL1RA)重组蛋白英文名称：Recombinant Interleukin 1 Receptor Antagonist (IL1RA)

Fraser肉汤增菌液FB1配套试剂 规格： 2x5支 用途： 试剂A和试剂B各一支添加于225ml（026080）中配成FB1增菌液。

人肝动脉平滑肌细胞完全培养基100mL

克氏铁琼脂/KIA肠杆菌科的初步鉴定100克国产/进口

人内皮细胞费用【HumanVascular:NormalVascularEndothelialCells】

     产品描述：内皮细胞通过分泌内皮源性收缩因子和内皮源性因子，调节和降解活性肽以及内皮细胞表面的酶，达到进一步调节张力的功能。这些功能在不同的部位，不同器官的，以及大循环和微循环之间均存在着不同。公司提供的人内皮原代细胞均来自新鲜组织，用于培养人内皮原代细胞的组织采集于地方医院，组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司专利产品人内皮细胞培养试剂盒(HumanVascularPrimaCell™:NormalVascularEndothelialCellsCatNo.3-0190)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，人内皮原代细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。
售后服务：
         发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。

      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于。

注意事项：

冻存细胞接收后人内皮细胞费用的处理：

1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；

2.收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理：

1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

细胞培养方法：

1、人内皮细胞费用细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

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人内皮细胞费用细胞凋亡ASPP家族的另一个成员抗体 IASPP

白介素14抗体 IL-14/Taxilin alpha

Caspase激活的脱氧核糖核酸酶抑制剂抗体 ICAD

胰岛素受体α抗体 Insulin Receptor alpha

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整合素β7抗体 Integrin beta 7

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干扰素诱导跨膜蛋白1抗体 IFITM1

干扰素-γ/IFN-γ抗体 IFN gamma