叶酸（FA）含量测试盒图片液体类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等）；2、样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20℃或-70℃保存；3、请提前告诉我们：您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。

产品说明

产品名称：叶酸（FA）含量测试盒图片
规格：96T  

测试方法：ELISA法
实验原理：本试剂盒应用间接竞争法测定标本叶酸（FA）含量。用纯化的FA标准品包被微孔板，制成固相抗原。样品中FA与固相抗原竞争抗体，再利用HRP标记的二抗催化底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的FA含量呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中FA浓度。实验目的：定量检测组织、血清、血浆及相关液体样本中FA含量。

（图片仅供参考，以实际包装为主）：

完整的试剂盒包含以下各组分：

叶酸（FA）含量测试盒图片阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制血清(定量测定中)；

酶的底物；

结合物及标本的稀释液；

酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的zui终体积而异，在板式中一般采用3mol/L。

酶标记的抗原或抗体(结合物)；

洗涤液，在板式中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；

已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)；

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实验通用规则

1、叶酸（FA）含量测试盒图片将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时，要使底物避光保存。

6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。