选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
A-375(恶性色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2N-琥珀基-7-羟基-3-羧酸酯(>95.0%(HPLC)(T))N-Succinimidyl 7-Hydroxycoumarin-3-carboxylate质量规格：>95.0%(HPLC)(T)

BACE1 Others Human  BACE1 / ASP2 细胞裂解液 (阳性对照) N-琥珀基-7-甲氧基-3-羧酸酯(>98.0%(HPLC)(N))N-Succinimidyl 7-Methoxycoumarin-3-carboxylate质量规格：>98.0%(HPLC)(N)

罗猴胎肾细胞;MA1047-二去甲基米诺环素二盐酸7-Didemethyl Minocycline Di质量规格：美国进口

CALCB Others Human  CALCB / CGPR / Calcitonin 2 细胞裂解液 (阳性对照) 咪唑立宾盐酸盐Mizoribine Hydrobromide质量规格：美国进口

小梁网细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)硝苯地平-d6Nifedipine-d6质量规格：美国进口
柠檬酸镁九水(>98%,BR)质量规格：>98%,BRMagnesium  nonahydrate  英文名称RatglialfibrillaryacidicproteinELISAKit大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISAKit规格：96T/48T  人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

十二烷基硫酸镁(分子生物学)质量规格：>85%,分子生物学级Magnesium dodecyl sulfate  环境伤寒沙门氏菌A(SalmonellaParatyphiA)定量PCR扩增检测试剂盒20  兔降钙素原(PCT)试剂盒 Rabbit Procalcitonin,PCT ELISA Kit

氟化镁(>98%,BR)质量规格：>98%,BRMagnesium fluoride  ELISAKitTSLP人胸腺基质细胞生成素规格：48T/96T  脯酸/谷酰胺富含性剪接因子(SFPQ)ELISA试剂盒 ，英文名： SFPQ ELISA Kit

氢氧化镁(>99%,BR)质量规格：>99%,BRMagnesium hydroxide  小鼠骨骼肌快肌肌钙蛋白I(TNNI2)ELISA试剂盒 ，英文名： TNNI2 ELISA Kit  RabbitLactoferrin,LTF/LFELISA试剂盒兔乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
SGC7901细胞，胃腺癌细胞 肺扁平上皮癌细胞,QG-56细胞 BRL 3A, 大鼠肝正常细胞噻唑蓝;MTT质量规格：>98%,BRMTT

豚鼠皮肤细胞;GP-S3红质量规格：BSALLURA RED AC

ASAH2 Others Mouse 小鼠 ASAH2 细胞裂解液 (阳性对照) 亮蓝质量规格：85%,BSErioglaucine di salt

CL-0411PA-1(卵巢腺癌细胞)5×106cells/瓶×2阿立哌唑质量规格：>99%,BRAripiprazole

EFNA5 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 细胞裂解液 (阳性对照) 阿立哌唑（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Aripiprazole
二甲基亚砜(药用级) Dimethyl sulfoxide质量规格：药用级  人维生素D3(VD3)ELISA检测试剂盒HumanVitaminD3,VD3ELISAkit 96T/48T  ELISAKitP-Selectin/CD62P小鼠P选择素规格：48T/96T

二甲基亚砜(ACS,光谱级)Dimethyl sulfoxide质量规格：ACS,光谱级  大鼠整合素α2+β1(ITGA2+ITGB1)试剂盒 Rat iegrin alpha-2+beta-1,ITGA2+ITGB1 ELISA kit  Chickehyroxine,T4ELISAKit鸡甲状腺素(T4)ELISA试剂盒规格：96T/48T

乙二醇(光谱 ,≥99%)Ethylene glycol质量规格：光谱 ,≥99%  英文名称HumanPIIINPELISAKit人III型前胶原肽(PIIINP)规格：96T/48T  人集落刺激因子(CSF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

甘油(for spectroscopy,≥99.5%)Glycerol in water for HPLC verification质量规格：for spectroscopy,≥99.5%  动物组织同还原酶1B(aldo-ketoreductase1B)活性比色法定量检测试剂盒20  小鼠肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)试剂盒 Mouse Pulmonary Surfacta-associated protein B,SP-B ELISA kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
鸭细胞色素C氧化酶酶联免疫试剂盒3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。