选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
癌细胞;PANC-1溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷(>98%,BR)Magenta-Gal>98%,BR

P815细胞，肥大细胞瘤细胞 顺铂耐药株,SGC7901/DDP细胞 非洲绿猴肾细胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2柠檬酸镁九水(>98%,BR)Magnesium  nonahydrate>98%,BR

大鼠细胞;MMQ十二烷基硫酸镁(分子生物学)Magnesium dodecyl sulfate>85%,分子生物学级

RK2 Others Human  RK2 / k-B / KB 细胞裂解液 (阳性对照) 氟化镁(>98%,BR)Magnesium fluoride>98%,BR

髓核细胞培养基NPCM-prf氢氧化镁(>99%,BR)Magnesium hydroxide>99%,BR
细胞;HOSDMT保护性-2'-甲氧基尿苷DMT-2'-OMe-U>98%,BR

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12] T细胞细胞，HuT78细胞 Mv.1.Lu(NBL-7)细胞，貂肺上皮细胞5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rC5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rC>98%,BR

SKOV3 [SK-OV-3], 腺癌细胞系 Human5’-DMT-2’-TBDMS-rU5’-DMT-2’-TBDMS-rU>98%,BR

LCN1 Others Human  LCN1 / VEGP / Lipocalin-1 细胞裂解液 (阳性对照) 5’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG5’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG>98%,BR

组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml5’-DMT-2’-TBDMS-Ac-rC5’-DMT-2’-TBDMS-Ac-rC>98%,BR
R 1610(仓鼠肺细胞) 5×106cells/瓶×2 HL-60(原髓细胞)四溴荧光素钾盐(>85.0%(HPLC))>85.0%(HPLC)Tetrabromofluorescein Potassium Salt

CL-0196RKO(腺癌细胞)5×106cells/瓶×2溶剂红 48(>98.0%(HPLC)(T))>98.0%(HPLC)(T)2',4',5',7'-Tetrabromo-3,4,5,6-tetrachlorofluorescein

TMEM25 Others Human  TMEM25 细胞裂解液 (阳性对照) 3,4,5,6-四氯荧光素荧光染料3,4,5,6-Tetrachlorofluorescein

脑膜细胞cDNAHMC cDNA赤藓红B(>95.0%(E))>95.0%(E)Erythrosine B

BT-474细胞，导管瘤细胞 转化的豚鼠胎体细胞,104C1细胞 组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml4'-羟基苯偶氮基-4-羧酸水合物(>98.0%(HPLC)(T))>98.0%(HPLC)(T)4'-Hydroxyazobenzene-4-carboxylic Acid Hydrate
1217457-86-7  GGTI298 Trifluoroacetate  10mg  Influenza Virus A甲型（）病毒H9亚型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1217457-86-7  GGTI298 Trifluoroacetate  1mg  Influenza Virus A甲型（）病毒H9N2亚型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1217457-86-7  GGTI298 Trifluoroacetate  25mg  Influenza Virus A甲型（）病毒H9亚型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1217457-86-7  GGTI298 Trifluoroacetate  50mg  Influenza Virus A甲型（）病毒H7N9亚型 探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1217457-86-7  GGTI298 Trifluoroacetate  5mg  Influenza Virus A甲型（）病毒H9N2亚型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，猪甲型病毒酶联免疫试剂盒450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。