优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
MCF-7/Adr 腺癌/阿霉素耐药株2,7-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼环-2-基)-9,9-二正辛基芴(>98.0%(HPLC))2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-di-n-octylfluorene质量规格：>98.0%(HPLC)

MMP8 Others Mouse 小鼠 MMP-8 / CLG1 细胞裂解液 (阳性对照) 苯并环丁1(>94.0%(GC))Benzocyclobutene质量规格：>94.0%(GC)

猫肾细胞;CRFK9,9-二甲基-9H-9-硅芴(>98.0%(GC))9,9-Dimethyl-9H-9-silafluorene质量规格：>98.0%(GC)

TNFRSF1A Others Mouse 小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 细胞裂解液 (阳性对照) 2,7-二溴菲-9,10-二酮(>97.0%(GC))2,7-Dibromophenanthrene-9,10-dione质量规格：>97.0%(GC)

95-C 低转移萘-1,4,5,8-四羧酸二酐(>95.0%(HPLC)(T))Naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic Dianhydride质量规格：>95.0%(HPLC)(T)
柠檬酸一水质量规格：>99%,ARCitric acid monohydrate  英文名称MouseansformingGrowthfactorβ1ELISAkit小鼠转化生长因子β1(TGFβ1)规格：96T/48T  犬白细胞分化抗原6(CD6)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Salubrinal质量规格：>98%,eIF2α选择性抑制剂Salubrinal  PDGF-B(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克  山羊白介素4(IL-4)试剂盒 Goat Ierleukin 4,IL-4 ELISA Kit

塞来昔布，塞内昔布，赛利克西质量规格：含量> 99%,BR,可用于细胞培养Celecoxib  PorcinesolubleVascuolarcelladhesionmolecules1,sVCAM-1ELISA试剂盒猪可溶性细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T  膜结合型IgM(mIgM)ELISA试剂盒 ，英文名： mIgM ELISA Kit

塞来昔布，塞内昔布（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Celecoxib  小鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒 ，英文名： SP-A ELISA Kit  Rataldehydedehydrogenase,ALDHELISA试剂盒大鼠乙脱氢酶(ALDH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
SK-OV-3[SKOV-3]细胞，细胞 上皮细胞,HBE细胞 脑膜细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)CLA (>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)CLA

兔角膜前基质层成纤维细胞;RCFBFMCLA (>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)MCLA

TEK Others Human  Tie2 / CD202b 细胞裂解液 (阳性对照) FCLA 自由酸[化学发光试剂]质量规格：化学发光试剂FCLA Free Acid

CL-0143Lncap clone FGC(细胞)5×106cells/瓶×2红-CLA(含氮量：9.00-10.30 %)质量规格：含氮量：9.00-10.30 %Red-CLA

CTSZ Others Human  CTSZ 细胞裂解液 (阳性对照) 13X分子筛(60-80目,气相、液相色谱柱)质量规格：60-80目,气相、液相色谱柱Molecular sieves Type 13X
二1酸腺苷单钾盐质量规格：>97%,BRADP.K  ELISAKitGCK人葡萄糖激酶规格：48T/96T  大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)试剂盒 Rat β2-glycoprotein 1 aibody IgA/G/M,β2-GP1 IgA/G/M ELISA Kit

肌苷-5'-二1酸二钠盐质量规格：>98%,BRIDP.Na2  小鼠α半乳糖基抗原(α-Gal)ELISA试剂盒 ，英文名： α-Gal ELISA Kit  CLIAKitforsAILELISAKit大鼠可溶性相关凋亡诱导配体规格：48T/96T

腺苷-5’-二1酸一钠质量规格：>98%,BRADP.Na  大鼠白介素17(IL-17)ELISA检测试剂盒RatIerleukin17,IL-17ELISAKIT 96T/48T  人体液微量白蛋白(microalbumin)比浊法定量检测试剂盒20

D-纤维二糖质量规格：>98%,BRD-(+)-Cellobiose  人L-乳酸脱氢酶(L-LDH)试剂盒 Human L-Lactate Dehydrogenase,L-LDH ELISA Kit  ELISAKitIFNα-Ab人抗α干扰素抗体规格：48T/96T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鸭巴氏杆菌抗体酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验