选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
3T3细胞，小鼠成纤维细胞 COLO 205(细胞) 肾透明细胞癌;Caki-1(1S,4S)-N-去甲基盐酸舍曲林(1S,4S)-N-Desmethyl Sertraline 质量规格：美国进口

CSF2 Protein Mouse 重组小鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 标签)N-去甲基利福平N-Demethyl Rifampin质量规格：美国进口

T-47D(管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 细胞裂解液 (阳性对照) 去甲基波生坦Desmethyl Bosentan质量规格：美国进口

表皮色素细胞-浅色素HEM-l羟基去甲基波生坦Hydroxy Desmethyl Bosentan质量规格：美国进口

CD22 Others Human  Siglec-2 / CD22 细胞裂解液 (阳性对照) 波生坦Bosentan质量规格：美国进口
曲拉通X-114Triton X-114质量规格：BC  小鼠心肽(ANP)ELISA试剂盒 ，英文名： ANP ELISA Kit  ELISAKitDHEA-S小鼠脱氢表雄同酯规格：48T/96T

曲拉通X-405Triton X-405质量规格：70% in H2O  小鼠核心抗体(HBcAb)ELISA检测试剂盒MousehepatitisBviruscoreaibody,HBcAbELISAKit 96T/48T  HumanBonemorphogeneticprotein2，BMP-2ELISAKit人骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

CHAPS;3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]-1-丙磺酸CHAPS质量规格：>98.5%  人踝蛋白(talin)试剂盒 Human talin ELISA Kit  人内皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

CHAPSO；3-[(3-胆氨丙基)二甲基氨基]-2-羟基-1-丙磺酸CHAPSO质量规格：>99%,分子生物学级；  RatCoisolELISAKit大鼠皮质醇(Coisol)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠糖原1酸化酶同工酶II(GP-II)试剂盒 Mouse Glycogen phosphorylase II,GP-II ELISA Kit
表皮微内皮细胞(HDMEC)( 5×105 ) 少突胶质细胞 Human雷氏曼着色剂质量规格：BSLeishman's stain

CM-H033肠微内皮细胞完全培养基100mL来普霉素B 1%溶液质量规格：>95%(HPLC),BCLeptomycin B 1% soluton

DDR1 Others Rat 大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸氟氢可的(标准品)质量规格：含量97%-103%,标准品Fludrocortisone acetate

平滑肌细胞HBVSMC醋酸氟氢可的质量规格：>97%Fludrocortisone acetate

HEL细胞，红白细胞细胞 小鼠肾集合管细胞(SV40转化),M-1细胞 成纤维细胞培养基FM-acf阿折地平质量规格：>99%,BRAzelnidipine
富马酸福莫特罗 (二水）质量规格：>98.5%,二水合物Formoterol fumarate   人胃泌素释放肽前体(ProGRP)ELISA检测试剂盒Humanpro-gasin-releasingpeptide,ProGRPELISAKit 96T/48T  HumanCC-chemokinereceptor1,CCR1ELISA试剂盒人CC趋化因子受体1(CCR1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

富马酸福莫特罗(无水)质量规格：>98.5%,无水,EPFormoterol fumarate   大鼠羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)试剂盒 Rat Hydroxymethylglaryl CoA Reductase,HMG-CoAR ELISA kit  HumandysophinELISAKit人肌养蛋白(dysophin)ELISA试剂盒规格：96T/48T

法罗培南(钠)(2.5水)质量规格：度>99.0%,BRFaropenem   英文名称RatpANCAELISAKit大鼠抗中性粒细胞胞浆抗体(甲固定)(pANCA)规格：96T/48T  牛载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

法罗培南钠(标准品)质量规格：标准品用于含量测定Faropenem   寄生虫总RNA分离试剂盒20  人左右不对称发育因子2(LEFTY2)试剂盒 Human left-right determination factor 2,LEFTY2 ELISA Kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
虾脂肪酶酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。