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产地 | 进口、国产 |
品牌 | 上海谷研 |
货号 | GOY-0404SJ |
检测限 | 人,大鼠,小鼠,兔,猪,植物等 |
数量 | 46 |
检测方法 | 酶联免疫双抗夹心法 |
标记物 | 咨询在线客服 |
样本 | 血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等 |
应用 | 仅用于科研 |
磷脂酶A2(PLA2)测试盒图片液体类标本(细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等);2、样本保存:请尽早检测,2-8℃保存一天;需更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集样本,请将样本及时分装标号后,置-20℃或-70℃保存;3、请提前告诉我们:您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
产品说明
产品名称:磷脂酶A2(PLA2)测试盒图片
规格:100管/48样
测试方法:微量法
测定意义磷脂酶A2(EC3.1.1.4)是磷脂sn-2位脂酰基水解酶,广泛存在于动植物组织、细菌、细胞核分泌物中,参与脂肪消化,精子成熟、细胞信号传递、脂质过氧化修复、宿主反应等过程,在控制体内磷脂类物质平衡、。
(图片仅供参考,以实际包装为主):
完整的试剂盒包含以下各组分:
磷脂酶A2(PLA2)测试盒图片阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中);
酶的底物;
结合物及标本的稀释液;
酶反应终止液,常用的HRP反应终止液为硫酸,其浓度按加量及比色液的zui终体积而异,在板式中一般采用3mol/L。
酶标记的抗原或抗体(结合物);
洗涤液,在板式中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
以下是磷脂酶A2(PLA2)测试盒图片的相关产品:
亲核素α6(KPNα6)酶联免疫试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforKaryopherinAlpha6(KPNa6) 规格:48T/96T 进口、国产
50g麦芽浸粉Malt Extract,Powder室温避光保存
100g麦芽浸膏Malt Extract室温阴凉干燥保存
100g麦芽提取物Malt Extract室温保存
100g麦芽糖D-(+)-Maltose Monohydrate 室温保存
250gD- 甘露醇D-Mannitol 室温干燥保存
5gD- 甘露糖D-Mannose室温保存
100mLβ- 巯基乙醇β-Mercaptoethanol室温避光保存
25gMerthiolate Sodium室温密封避光保存
10g2-(N- 啉 ) 乙磺酸MES, Free Acid, Monohydrate室温干燥保存
500mLMethanol室温密封保存
25gL- 甲硫氨酸L-Methionine室温密封避光保存
25g甲基纤维素Methyl Cellulose室温干燥保存
10g次(亚)甲基兰Methylene Blue室温干燥保存
1g次甲基绿Methyl Green B常温干燥保存
1g甲基绿Methyl Green室温干燥保存
5g甲基橙Methyl Orange室温干燥保存
5g甲基红
磷脂酶A2(PLA2)测试盒图片异佛尔酮(>98%,BR) 现货供应 规格:纯度大于98%
异蒽酮紫 现货供应 规格:≥900μg/mg,USP33,BR
异丁香酚(正+反)(分析标准品,用于环境分析) 现货供应 规格:含量测定
异丁司特 现货供应 规格:>99%,可用于细胞培养
异丁司特 现货供应 规格:>98%
异地氯雷他定 现货供应 规格:HPLC≥98%,标准品
异稻瘟净标准溶液(10μg/ml,u=6%) 现货供应 规格:>98%,USP,BR
异补骨脂素 现货供应 规格:HPLC≥98%,标准品
异补骨脂二氢黄酮 现货供应 规格:>99%,BR
异补骨脂查尔酮;补骨脂乙素 现货供应 规格:HPLC>99%,标准品
异丙托溴铵 现货供应 规格:>99%,可用于细胞培养
异丙嗪亚砜 现货供应 规格:HPLC>98%,标准品
实验通用规则
1、磷脂酶A2(PLA2)测试盒图片将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。