脱氢抗坏血酸（DHA）含量测试盒价格液体类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等）；2、样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20℃或-70℃保存；3、请提前告诉我们：您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。

产品说明

产品名称：脱氢抗坏血酸（DHA）含量测试盒价格
规格：规格：100管/96样  

测试方法：测试方法：微量法
测定意义：AsA作为植物细胞一个重要指标，其AsA 的含量、氧化还原状态(AsA/DHA 比率)及其合成与代谢相关酶类活性的变化涉及植物对一系列环境胁迫的响应。DHA是AsA的可逆的氧化型，在生物体内，与抗坏血酸共同组成氧化还原系统，具有电子受体的作用。

（图片仅供参考，以实际包装为主）：

完整的试剂盒包含以下各组分：

脱氢抗坏血酸（DHA）含量测试盒价格阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制血清(定量测定中)；

酶的底物；

结合物及标本的稀释液；

酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的zui终体积而异，在板式中一般采用3mol/L。

酶标记的抗原或抗体(结合物)；

洗涤液，在板式中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；

已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)；

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实验通用规则

1、脱氢抗坏血酸（DHA）含量测试盒价格将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时，要使底物避光保存。

6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。