辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒说明书液体类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等）；2、样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20℃或-70℃保存；3、请提前告诉我们：您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。

产品说明

产品名称：辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒说明书
规格：规格：50管/24样  

测试方法：测试方法：可见分光光度法
测定意义辅酶ⅠNAD(H)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，NAD+是糖酵解（EMP）和三羧酸循环（TCA）的主要氢受体，生成的NADH经呼吸电子链（ETC）传递把电子交给氧，在合成ATP的同时，形成大量的ROS，同时NADH再生为NAD+。糖、脂、蛋白质三大代谢物质分解中的氧化反应绝大部分通过这一体系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于评价糖酵解和TCA循环的强弱。较高的NAD(H)及NADH/NAD+比值说明细胞呼吸耗氧量较高，处于过氧化状态。此外，NADH/NAD+比值?

（图片仅供参考，以实际包装为主）：

完整的试剂盒包含以下各组分：

辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒说明书阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制血清(定量测定中)；

酶的底物；

结合物及标本的稀释液；

酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的zui终体积而异，在板式中一般采用3mol/L。

酶标记的抗原或抗体(结合物)；

洗涤液，在板式中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；

已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)；

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辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒说明书粘酸(>98%，BC)  现货供应   规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养

粘蛋白  现货供应   规格：HPLC>97%,标准品

扎西他滨,2',3'-二脱氧胞苷  现货供应   规格：>98%,进分,sigma E1383

扎托布洛芬  现货供应   规格：>98%,BR,可用于细胞培养

扎那米韦  现货供应   规格：HPLC>98%,标准品

扎那米韦  现货供应   规格：>99%,BR,可用于细胞培养

扎鲁司特  现货供应   规格：纯度98%以上

增甘膦  现货供应   规格：>99%,BR

增甘磷(>97.0%(T))  现货供应   规格：含量测定

泽泻醇C-23-醋酸酯;泽泻醇C单乙酸酯  现货供应   规格：>99%,BR

泽泻醇B醋酸酯  现货供应   规格：HPLC>99%,标准品

泽泻醇A醋酸酯  现货供应   规格：>99%,BR,可用于细胞培养
实验通用规则

1、辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒说明书将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时，要使底物避光保存。

6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。