选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
CCL-149(大鼠肺泡上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0086GNM(口腔鳞癌颈结转移癌细胞)5×106cells/瓶×2 小鼠Lewis瘤株;LLT2'-脱氧鸟苷5'二1酸二钠盐质量规格：>97%，分子生物学级dGDP, 2'-Deoxyguanosine-5'-Diphosphate di salt

斑马鱼尾鳍细胞;AB.9D-葡萄糖醛酸钠(> 98%，BR)质量规格：> 98%，BRD-Glucuronic acid,  salt, monohydrate

IL12B Others Mouse 小鼠 IL12B / IL-12B 细胞裂解液 (阳性对照) 铜标准溶液(100μg/mL,基体:1%HNO3)质量规格：100μg/mL,基体:1%HNO3Copper solution

Hep 3B 细胞钴标准溶液(1000μg/ml)质量规格：1000μg/mlCobalt standard

SV-HUC-1输尿管上皮永生化细胞 SV-HUC-1 human ureter epithelial immortalized cell F12K培养基+10%FBS六价铬标准溶液(1000μg/ml，溶剂：水)质量规格：1000μg/ml，溶剂：水 Chromium Standard
1酸奥司他韦Oseltamivir phosphate 质量规格：>98%  牛凝血因子XIIIA链(F13A1)试剂盒 Bovine Coagulation factor XIII A chain,F13A1 ELISA kit  人核心抗体(HBcAb)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

1酸奥司他韦(标准品)Oseltamivir phosphate 质量规格：>98%,标准品  英文名称HumanMyosinELISAKit人肌球蛋白(Myosin)规格：96T/48T  小鼠1酸化腺苷酸活化蛋白激酶(pAMPK)试剂盒 Mouse Phosphorylated Adenosine Monophosphate Activated Protein Kinase, pAMPK ELISA Kit

盐酸地布卡因Dibucaine HCl质量规格：>98%,USP,BR  动物组织细胞分离培养试剂盒10  脂肪酸转运蛋白5(FATP5)ELISA试剂盒 ，英文名： FATP5 ELISA Kit

多奈哌齐Donepezil 质量规格：>98%  RatproteinkinaseB,PKBELISA试剂盒大鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒规格：96T/48T  HumanVascularEndothelial-CadherinComplex,VE-cadELISA试剂盒人内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)ELISA试剂盒规格：96T/48T
EB病毒转化的B细胞;KMY0909镉试剂质量规格：ARCadion

GHR Others Mouse 小鼠 GHR / P 细胞裂解液 (阳性对照) 铜铁试剂质量规格：ARCupferron

CM-M016小鼠*星状细胞完全培养基100mL壬酸(分析标准品,>99.5%(GC))质量规格：分析标准品,>99.5%(GC)Nonoic acid

STX7 Others Human  STX7 / Syaxin 7 细胞裂解液 (阳性对照) 萘-D8(标准品)质量规格：分析标准品Naphthalene-d8

星形细胞培养基SteCM二十五烷(分析标准品,>99%(GC))质量规格：分析标准品,>99%(GC)Pentacosane
苯扎贝特Bezafibrate质量规格：>98%  小鼠载脂蛋白A5(apo-A5)ELISA试剂盒 ，英文名： apo-A5 ELISA Kit  ELISAKitPAI-1猪纤溶酶原激活物抑制因子1规格：48T/96T

苯扎贝特（标准品）Bezafibrate质量规格：HPLC>98%,标准品  小鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA检测试剂盒MouseParathyroidHormone-LikeRelatedProtein,PTHrPELISAKit 96T/48T  Humanepstein-barrvirusIgA，EBvIgAELISAKit人EB病毒IgA(EBvIgA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

布南色林Blonanserin质量规格：>99%  人金属肽酶含血小板反应蛋白1(ADAMTS1)试剂盒 Human ADAMTS1 ELISA kit  人透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

盐酸班布特罗（标准品）Bambuterol 质量规格：含量测定  RatAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit大鼠紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒规格：96T/48T  猪表皮生长因子(EGF)试剂盒 Porcine Epithelial growth factor,EGF ELISA Kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
鱼锁链素酶联免疫试剂盒2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。