优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
大鼠小梁网细胞完全培养基 100mL1,4,7,10-四氮杂环十二烷四盐酸盐(>98.0%(N))质量规格：>98.0%(N)1,4,7,10-Tetraazacyclododecane Tetra

CRFK猫肾细胞 CRFK feline kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS己二酸双(2-乙基己基)酯(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)Bis(2-ethylhexyl) Adipate

白细胞介素-1超家族去氧孕1质量规格：>98%Desogestrel

NCI-H23(非小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 Pt K1 (NBL-3)(长鼻袋鼠肾细胞)地索奈德 质量规格：>98.5%Desonide

MN-c, 小鼠皮质神经元甲磺酸加贝酯质量规格：>98.5%,BRGabexate mesylate
苦玄参苷X（标准品）Picfeltarraenin X质量规格：HPLC≥97%,标准品  小鼠酶1(CA-1)ELISA试剂盒 ，英文名： CA-1 ELISA Kit  ELISAKitMethylase小鼠甲基化酶规格：48T/96T

豆甾醇葡萄糖苷(标准品)Stigmasterol glucoside质量规格：HPLC≥98%,标准品  小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA检测试剂盒MouseMacrophage-DerivedChemokine,MDCELISAkit 96T/48T  Humanamyloidbetapeptide1-42，Aβ1-42ELISAKit96T人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA试剂盒规格：96T/48T

新霉胺（标准品）Neamine 质量规格：检查  人骨保护素(OPG)试剂盒 Human Osteoprotegerin,OPG ELISA KIT  人抗肾小管基底膜抗体(TBM)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

醌式利福平（标准品）RIFAMPIN QUINONE 质量规格：HPLC法有关物质检查  RatFreeTestoterone,F-TESTOELISAKit大鼠游离睾同(F-TESTO)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠颗粒酶B(Gzms-B)试剂盒 Mouse granzymes B,Gzms-B ELISA Kit
CL-0403NCI-H524(非小细胞细胞)5×106cells/瓶×2偶氮磺III(>90.0%(HPLC))质量规格：>90.0%(HPLC)Sulfonazo III

ACBD6 Others Human  ACBD6 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 2-(4-磺基苯偶氮）-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸三钠盐水合物(>95.0%(HPLC))质量规格：>95.0%(HPLC)3 2-(4-Sulfophenylazo)-1,8-dihydroxynaphthalene-3,6-disulfonate Hydrate

脐内皮细胞总RNAHUVEC NA2,2'-二羟基偶氮苯(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)2,2'-Dihydroxyazobenzene

Jecket细胞，瘤细胞 ,SPC-A1细胞 EC109，细胞S-乙酰半胱氨酸盐酸质量规格：>98%,BRS-Acetamidomethyl-L-cysteine

猫星形脑胶质细胞;PG-4(S+L-)O-叔丁基-L-苏氨酸甲酯盐酸盐质量规格：0.98O-tert-Butyl-L-threonine methyl ester
氨基甲酰舍曲林葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Sertraline Carbamoyl Glucuronide  HumanProteindisulfide-isomeraseprecursor,PDIELISAKit人蛋白二硫化物异构酶前体(PDI)ELISA试剂盒规格：96T/48T  β-1,3葡聚糖酶(β-1,3-GA)测试盒 可见分光光度法 50管/24样

(1S,4R)盐酸舍曲林质量规格：美国进口(1S,4R) Sertraline   小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA试剂盒 ，英文名： 15-LO/LOX ELISA Kit  RatSolubleprotein-100,S-100ELISA试剂盒大鼠S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒规格：96T/48T

氨基他达那非质量规格：美国进口Amino Tadalafil  牛孕激素/孕酮(PROG)ELISA检测试剂盒Bovineprogesterone,PROGELISAKit 96T/48T  HumanIsoprenaline,iso-HydELISA试剂盒人异(iso-Hyd)ELISA试剂盒规格：96T/48T

盐酸特拉唑嗪质量规格：美国进口Terazosin   人A组链球菌菌壁多糖抗体(ASP)试剂盒 Human aibody to group A septococcal polysaccharide,ASP ELISA Kit  Humannaturaldeoxyribonucleicacidaibody,n-DNA-AbELISAKit人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鱼载脂蛋白B酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验