选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
星形胶质细胞总RNAHA NA氯硝柳胺Niclosamide>99%,BR

HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM3 / HAVCR2 细胞裂解液 (阳性对照) 氯硝柳胺(标准品)NiclosamideHPLC>98%,标准品

化大家鼠;NRm环丙沙星Ciprofloxacin>99%,USP32,BR,可用于细胞培养

CRL细胞，癌细胞 舌癌细胞,Tca-8113细胞 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A5环丙沙星（标准品）CiprofloxacinHPLC>98%,标准品

IMR-32(神经母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2泛昔洛韦Famciclovir>98.5%,BR
大鼠胰岛β细胞瘤细胞;RIN-m5FN-(2-羧乙基)亚氨基二乙酸(>98.0%(T))>98.0%(T)N-(2-Carboxyethyl)iminodiacetic Acid

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) 三乙四胺-N,N,N',N'',N''',N'''-六乙酸(>98.0%(T))>98.0%(T)Triethylenetetramine-N,N,N',N'',N''',N'''-hexaacetic Acid

T-107A中性蛋白酶(含10mL酶解缓冲液)1mL皂土(膨润土)(Bentone SD-1,适于中至低极性溶剂)Bentone SD-1,适于中至低极性溶剂Bentonite

HEp-2细胞，喉表皮样癌细胞 脐内皮细胞,HUVE-12/CRL2480细胞 叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21皂土(膨润土)(Bentone SD-2,适于中高极性溶剂)Bentone SD-2,适于中高极性溶剂Bentonite

C2C12(小鼠成肌细胞) 5×106cells/瓶×2活性炭粉(AR,200目,粉末状,褐色)AR,200目,粉末状,褐色Activated charcoal
ICAM3 Others Human  CD50 / ICAM3 细胞裂解液 (阳性对照) 4,4'-(六氟异亚丙基)二酞1(>98.0%(GC)(T))>98.0%(GC)(T)4,4'-(Hexafluoroisopropylidene)diphthalic Anhydride

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr3,3',4,4'-二苯酮四羧酸二酐(>96.0%(T))>96.0%(T)3,3',4,4'-Benzophenonetetracarboxylic Dianhydride

RGMA Others Human  RGMA 细胞裂解液 (阳性对照) 三环[6.4.0.02,7]十二烷-1,8:2,7-四羧酸二酐(>98.0%(GC))>98.0%(GC)Tricyclo[6.4.0.02,7]dodecane-1,8:2,7-tetracarboxylic Dianhydride

A375 恶性色素瘤细胞ε-己内酯(>99.0%(GC))>99.0%(GC)ε-Caprolactone

C6-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)大鼠脑细胞 C6-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS+2ug/ml puromycin四氢生物蝶呤(THB)二盐酸美国进口Tetrahydrobiopterin (THB) di
1216659-54-9  Ciprofloxacin-d8 (hydrochloride)  1mg  Cupixi virus(CPXV)库皮科斯病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1216659-54-9  Ciprofloxacin-d8 (hydrochloride)  500μg  Achromobacter spp.无色杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1216659-54-9  Ciprofloxacin-d8 (hydrochloride)  5mg  Cupixi virus(CPXV)库皮科斯病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1216665-49-4  APY29  10mg  Bovine Norovirus(BoNoV)牛诺如病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1216665-49-4  APY29  10mM(in1mLDMSO)  Bovine Norovirus(BoNoV)牛诺如病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 猪β-防御素2酶联免疫试剂盒测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。