优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
浸润性导管癌旁皮肤细胞;CCD-1095Sk丹参酮ITanshinone I质量规格：HPLC≥95%,BR

NA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 细胞裂解液 (阳性对照) 丹参酮IIA(标准品)Tanshinone IIA质量规格：HPLC≥98%,标准品

CL-0319B16-F10(小鼠皮肤色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2丹参酮IIATanshinone IIA质量规格：>98%,BR

RAW264.7细胞，单核细胞-巨噬细胞 单核细胞细胞,THP-1细胞 EB病毒转化的B细胞;KMY0923丹参酮IIA-磺酸钠(标准品)Tanshinone IIA-sulfonic 质量规格：UV≥98%,HPLC≥95%

293A (胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2丹酚酸A（标准品）Salvianolic acid A质量规格：HPLC≥98%，标准品
杂交瘤(B类);Z51B3C10H12A12G2F7E7氟尼酸(标准品)质量规格：>98%,标准品Niflumic acid

IP6K1 Others Human  IHPK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 木聚糖质量规格：>95%,来源于玉米芯,溶于水XYLAN

原代骨骼肌细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml阿特拉津,莠去津质量规格：>97%Atrazine

MN-h, 小鼠海马神经元 肝上皮细胞，THLE-3细胞 EL4(瘤细胞)丁苯羟酸质量规格：>99%,BRBufexamac

结直肠腺癌细胞;HT-29肉桂酸(标准品)质量规格：GC≥98%，标准品trans-Cinnamic acid
KMB17 胚Dietxylsebacate皮脂酸乙酯500克GCS

CM-H083脐动脉内皮细胞完全培养基100mL5-溴-2-脱氧胞苷 5-Bromo-2'-deoxycytidine,99% 1022-79-3 1G 通用试剂

Hepa 1-6, 小鼠细胞4-派啶酰安 Hqxcxy7noisonicotincmidq 39246-3-

癌细胞;MDA-MB-453 角膜成纤维细胞完全培养基 100mLdCTP(2'-DEOXYCYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE)TRIwo7iumSALTDIHYDRATE dCTP, Na3, 2H2O超级白色结晶粉末FROZENsigma

口腔角质细胞cDNAHOK cDNA94-13-34-羟基本酯;对羟基安息香酸酯; 尼泊金酯Propyl 4-xy7noxybenzoate;Propylparaben;Propyl parasept;4-xy7noxybenzoic acid propyl ester;
1002789-86-7  TZ9  5mg  Herba ephedrae麻黄探针法PCR鉴定试剂盒 

1002-84-2  Pentadecanoic acid  1g  Fructus aristolochiae马兜铃探针法PCR鉴定试剂盒 

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使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
猪细胞因子信号转导抑制因子3酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验