RIPA 裂解液 ( 强 )100mL规格操作流程： 

根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。 

2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中； 

3.. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的*、*，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。 

4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱guo夜（4℃guo夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱guo夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。 

RIPA 裂解液 ( 强 )100mL规格的详细说明：

RIPA 裂解液 ( 强 )100mL规格注意事项： 

1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。 2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。 3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。 

1,3-双(六氟-α-羟基异丙基)苯(>98.0%(GC)) 质量规格：>98.0%(GC) 1,3-Bis(hexafluoro-α-hydroxyisopropyl)benzene

1,3-双(氯甲基)四甲基二硅氮烷(>95.0%(GC)) 质量规格：>95.0%(GC) 1,3-Bis(chloromethyl)tetramethyldisilazane

1,3-双[2-(4-羟苯基)-2-丙基]苯(>98.0%(GC)) 质量规格：>98.0%(GC) 1,3-Bis[2-(4-hydroxyphenyl)-2-propyl]benzene

1,4,5,6-四氢-5,6-二氧-2,3-吡嗪二甲腈(>98.0%(HPLC)(T)) 质量规格：>98.0%(HPLC)(T) 1,4,5,6-Tetrahydro-5,6-dioxo-2,3-pyrazinedicarbonitrile

1,4,5,8-萘四甲酰基二酰亚胺(>97.0%(N)) 质量规格：>97.0%(N) 1,4,5,8-Naphthalenetetracarboxdiimide

1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸三叔丁酯(>97.0%(T)) 质量规格：>97.0%(T) Tri-tert-butyl 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetate

1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸三叔丁酯(>93.0%(N)) 质量规格：>93.0%(N) Tri-tert-butyl 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetate

1,4,7,10-四氮杂环十二烷四盐酸盐(>98.0%(N)) 质量规格：>98.0%(N) 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane Tetrahydrochloride

1,4,7-三氮杂环壬烷(>98.0%(GC)) 质量规格：>98.0%(GC) 1,4,7-Triazacyclononane

1,4,7-三氮杂环壬烷三盐酸盐(>98.0%(N)(T)) 质量规格：>98.0%(N)(T) 1,4,7-Triazacyclononane Trihydrochloride

1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(含稳定剂碳酸氢钠) 质量规格：>98.0%(GC)(T) 1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (stabilized with NaHCO3)

1,4,7-三硫杂环壬烷(>98.0%(GC)) 质量规格：>98.0%(GC) 1,4,7-Trithiacyclononane

1,4,8,11-四氮杂环十四烷(>98.0%(T)) 质量规格：>98.0%(T) 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane

1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1,4,8,11-四乙酸四乙酯(>97.0%(GC)) 质量规格：>97.0%(GC) Tetraethyl 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetraacetate

1,4,8,11-四硫代环十四烷(>98.0%(GC)) 质量规格：>98.0%(GC) 1,4,8,11-Tetrathiacyclotetradecane
RIPA 裂解液 ( 强 )100mL规格L(+)-Arginine分子式：C6H14N4O2分子量：174.2

L(+)-Arginine分子式：C6H14N4O2分子量：174.2

L(+)-Asparagine monohydrate分子式：C4H10N2O4分子量：150.13

L(+)-Asparagine monohydrate分子式：C4H10N2O4分子量：150.13

L(+)-Asparagine monohydrate分子式：C4H10N2O4分子量：150.13

L(+)-Citrulline分子式：C6H13N3O3分子量：175.19

L(+)-Citrulline分子式：C6H13N3O3分子量：175.19

L(+)-Citrulline分子式：C6H13N3O3分子量：175.19

L-(+)-Glutamic acid hydrochloride分子式：C5H10CLNO4分子量：183.59

L-(+)-Glutamic acid hydrochloride分子式：C5H10CLNO4分子量：183.59

L-(+)-Glutamic acid hydrochloride分子式：C5H10CLNO4分子量：183.59

L(+)-Glutamic acid分子式：C5H9NO4分子量：147.13

L(+)-Glutamic acid分子式：C5H9NO4分子量：147.13

L(+)-Glutamic acid分子式：C5H9NO4分子量：147.13

L(+)-Glutamic acid分子式：C5H9NO4分子量：147.13

L(+)-Glutamic acid分子式：C5H9NO4分子量：147.13

L(+)-Glutamic acid分子式：C5H9NO4分子量：147.13

L(+)-Monosodium glutamate monohydrate分子式：C5H10NNAO5分子量：187.13

L(+)-Monosodium glutamate monohydrate分子式：C5H10NNAO5分子量：187.13

L(+)-Monosodium glutamate monohydrate分子式：C5H10NNAO5分子量：187.13
RIPA 裂解液 ( 强 )100mL规格技术优势：

1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。

2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并zui大限度的降低RNA污染。

3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物

4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。

5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。

主要优级纯、分级纯和化学纯3种：

（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度zui高，杂质含量zui低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。

（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。

（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。

（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。