真菌种属鉴定 PCR Mix 4100 次图片操作流程： 

根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。 

2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中； 

3.. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的*、*，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。 

4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱guo夜（4℃guo夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱guo夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。 

真菌种属鉴定 PCR Mix 4100 次图片注意事项： 

1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。 2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。 3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。 

4-氯-基胺，2-基-氯，4-氯-胺备注：

4-氯-基胺，2-基-氯，4-氯-胺备注：

4-氯-基胺，2-基-氯，4-氯-胺备注：

4-氯-基-基-N-{4-(4-基氧基)基-基}H吡唑-羧酰胺备注：

4-氯磷胺   959

4-氯磷胺   959

4-氯磷胺   959

4-氯磷胺   959

4-氯-萘酚   6044

4-氯-萘酚   6044

4-氯-硝基,1,3-并氧杂恶二唑   101999-0

4-氯-硝基,1,3-并氧杂恶二唑   101999-0

4-氯-硝基呋咱；NBD-CL

4-氯-硝基呋咱；NBD-CL

4-吗啉磺，2-(N-吗啉基)磺

4-吗啉磺，2-(N-吗啉基)磺SA12

4-吗啉磺，2-(N-吗啉基)磺SA12

4-吗啉磺，2-(N-吗啉基)磺SA12

4-吗啉磺，2-(N-吗啉基)磺SA12

4-羟基(基)膦酰基-DL-高丙备注：
真菌种属鉴定 PCR Mix 4100 次图片Lactose Bile Broth　250g　乳糖胆盐发酵培养基

Lactobacillus Selective Agar　250g　乳酸杆菌选择性琼脂

Lactobacillus Carbohydrate Fermentation Medium　250g　乳酸杆菌糖发酵培养基

Lactobacillus broth Medium　250g　乳酸杆菌肉汤培养基

Lactobacillus Agar Medium　250g　乳酸杆菌琼脂培养基

L- Cysteine hydrochloride　0.04g/支*5　L-半胱氨酸盐酸盐

K's medium acidification　250g　酸化K氏培养基

Anti-PTHrP/FITC 荧光素标记甲状旁腺激素相关蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

HSA/human Serum albumin 人血清白蛋白Multi-class antibodies规格： 10mg

受体抗体 Anti-ISR 0.1ml

Goat anti-Mouse IgG whole serum 羊抗小鼠IgG抗血清 1ml

Fibrillarin 英文名称： 核仁纤维蛋白抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-PRKAA2(Ser173) 腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体 规格 0.1ml

HSA/human Serum albumin 人血清白蛋白Multi-class antibodies规格： 10mg
真菌种属鉴定 PCR Mix 4100 次图片技术优势：

1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。

2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并zui大限度的降低RNA污染。

3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物

4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。

5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。

主要优级纯、分级纯和化学纯3种：

（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度zui高，杂质含量zui低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。

（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。

（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。

（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。